Izoŝavikolo: Malsamoj inter versioj
| [kontrolita revizio] | [kontrolita revizio] |
Enhavo forigita Enhavo aldonita
Alidirektigis al Ŝavikolo Etikedo: Nova alidrektilo |
Forigis alidirektigilon al Ŝavikolo Etikedo: Forigis alidirektilon |
||
Linio 1:
{{Tabela informkesto|Informkesto kemia substanco}}
{| class="wikitable floatright" width=10%
|-style="background: green; color: white"
|colspan="2" style="text-align: center;"|<big><big>Izoŝavikolo</big></big>
|-
|colspan="2" style="text-align: center;"|<center>[[Dosiero:Isochavicol 2D.png|200px|Izoŝavikolo]]</center>
|- style="background: green; color: white"
|colspan="2" style="text-align: center;" |<center>'''Plata kemia strukturo de la <br>Izoŝavikolo'''</center>
|-
|colspan="2" style="text-align: center;"|<center>[[Dosiero:Isochavicol 3D.jpeg|200px|Izoŝavikolo]]</center>
|- style="background: green; color: white"
|colspan="2" style="text-align: center;" |<center>'''Tridimensia kemia strukturo de la Izoŝavikolo'''</center>
|- style="background: green; color: white"
|colspan="2" style="text-align: center;" |<big>Alternativa(j) nomo(j)</big>
|-
|colspan="2" style="text-align: center;" |
* 4-Hidrokso-propenilbenzeno
|-
||[[Kemia formulo]]||<big><center>{{KemiaFormulo|<big>'''C|9|H|10|O'''}}</big></center></big>
|-
|[[CAS-numero|CAS-numero-kodo]]||[http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=20649-39-2 20649-39-2]
|-
|[[PubChem|PubChem-kodo]]||[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/163312201 163312201]
|- style="background: green; color: white"
|colspan="2" style="text-align: center;" |'''Fizikaj proprecoj'''
|-
|[[Aspekto]]||senkolora likvaĵo
|-
|[[Molmaso]]||134,178g mol<sup>−1</sup>
|-
|[[Denseco]]||1,017g/cm<sup>−3</sup>
|-
|[[Fandpunkto]]||16 °C
|-
|[[Bolpunkto]]||238 °C
|-
|[[Refrakta indico]]||{{refraktindico|T=20|λ=761|k=4.0|1.5441}}
|-
|[[Solvebleco]]||[[Akvo]]:malmulte solvebla
|-
|[[Mortiga dozo (LD50)]]||1270 mg/kg (buŝe)
|- style="background: yellow; color: black"
|colspan="2" style="text-align: center;" |[[GHS pri klasado kaj etikedado de kemiaĵoj|'''GHS etikedigo de kemiaĵoj''']]
|-
|[[GHS Damaĝo-piktogramoj|GHS Damaĝo Piktogramo]]||<center>{{GHS Piktogramo|07}}</center>
|-
|[[GHS pri klasado kaj etikedado de kemiaĵoj|GHS Signalvorto]]||Averto
|-
|[[GHS Deklaroj pri damaĝoj]]||{{H-Frazoj|302|312|315|319}}
|-
|[[GHS Deklaroj pri antaŭgardoj]]|| {{P-Frazoj|264|270|280|301+312|302+352|305+351+338|312|321|330|332+313|337+313|362|363|501}}
|-style="background: yellow; color: black"
|colspan="2" style="text-align: center with=50%;"|<center><small>Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo<br>(25 °C kaj 100 kPa)</small></center>
|}
'''<big>Izoŝavikolo</big>''' aŭ '''<big>C<sub>9</sub>H<sub>10</sub>O</big>''' estas natura [[fenilpropeno]]ido, organika kunmetaĵo kiu konsistas je unu fenola grupo ligita al alia propenila grupo. Ĝi estas senkolora aŭ flaveca likvaĵo ĉefe uzata kiel milda stimulilo. Izoŝavikolo posedas antibakteriajn, antimalariajn kaj antifungajn proprecojn.<ref>[https://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/bitstream/doc/935929/1/2012119.pdf Embrapa]</ref> Izoŝavikolo trovatas en plantoj el la familio de la [[apiacoj]], [[piperacoj]] kaj [[miristikacoj]].
==Reakcioj==
===Reakcio 1===
* Preparado de '''izoŝavikolo''' per interagado de '''tiramino''' kun '''klorometano''' en ĉeesto de reduktiga katalizilo:
<center>
{|cellspacing=10 cellpadding=10 border=5
|
[[Dosiero:Tyramine 3D ball.png|tiramino|80px]] + [[Dosiero:Chloromethane-3D-balls.png|klorometano|50px]] <math>\mathsf{ \xrightarrow []{Pt}\, }</math>[[Dosiero:Isochavicol 3D.jpeg|izoŝavikolo|80px]] + [[Dosiero:Chloramine-3D-balls.png|kloramino|50px]]
|-
|}
</center>
===Reakcio 2===
* '''Izoŝavikolo''' estas izomero de la '''cinamila alkoholo''', '''[[Alila fenila etero|fenila alila etero]]''' kaj '''ŝavikolo''':
<center>
{|cellspacing=10 cellpadding=10 border=5
|
[[Dosiero:Cinnamyl-alcohol-3D-balls.png|cinamila alkoholo|80px]] <math>\mathsf{ \xrightarrow []{}\, }</math> [[Dosiero:Isochavicol 3D.jpeg|izoŝavikolo|80px]] <math>\mathsf{ \xrightarrow []{}\, }</math>[[Dosiero:Chavicol 3D.png|ŝavikolo|90px]] <math>\mathsf{ \xrightarrow []{}\, }</math> [[Dosiero:Phenyl allyl ether 3D.jpeg|fenila alila etero|90px]]
|-
|}
</center>
===Reakcio 3===
* Preparado de '''izoŝavikola propionato''' per interagado de '''izoŝavikolo''' kun '''propionata acido''':<ref>[https://www.google.com.br/books/edition/Issues_in_General_Food_Research_2011_Edi/iXQR6UXDJBMC?hl=en&gbpv=1&dq=isochavicol&pg=PT690&printsec=frontcover Issues in General Food Research]</ref>
<center>
{|cellspacing=10 cellpadding=10 border=5
|
[[Dosiero:Isochavicol 3D.jpeg|izoŝavikolo|80px]] + [[Dosiero:Propionic-acid-3D-balls.png|propionata acido|80px]] <math>\mathsf{ \xrightarrow []{}\, }</math>[[Dosiero:Isochavicol propionate 3D.png|izoŝavikola propionato|120px]] + [[Dosiero:Water_molecule.svg|akvo|50px]]
|-
|}
</center>
===Reakcio 4===
* Preparado de '''izoŝavikola izobuterato''' per interagado de '''izoŝavikolo''' kun '''izobuterata acido''':<ref>[https://www.google.com.br/books/edition/Chromatography_and_Its_Applications/GdeZDwAAQBAJ?hl=en&gbpv=1&dq=isochavicol&pg=PA136&printsec=frontcover Chromatography and Its Applications]</ref>
<center>
{|cellspacing=10 cellpadding=10 border=5
|
[[Dosiero:Isochavicol 3D.jpeg|izoŝavikolo|80px]] + [[Dosiero:Isobutyric-acid-3D-balls-2.png|izobuterata acido|80px]] <math>\mathsf{ \xrightarrow []{}\, }</math>[[Dosiero:Isochavicol isobutanoate 3D.png|izoŝavikola izobuterato|120px]] + [[Dosiero:Water_molecule.svg|akvo|50px]]
|-
|}
</center>
===Reakcio 5===
* Preparado de '''anetolo''' per interagado de '''izoŝavikolo''' kun '''klorometano''':
<center>
{|cellspacing=10 cellpadding=10 border=5
|
[[Dosiero:Isochavicol 3D.jpeg|izoŝavikolo|80px]] + [[Dosiero:Chloromethane-3D-balls.png|klorometano|60px]] <math>\mathsf{ \xrightarrow []{}\, }</math>[[Dosiero:Trans-anethole3D.png|anetolo|90px]] + [[Dosiero:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.png|klorida acido|50px]]
|-
|}
</center>
==Vidu ankaŭ==
* [[Terpeno]]j
== Referencoj ==
{{referencoj|3}}
| |||