Amino-aceto-nitrilo
| Amino-aceto-nitrilo | |||
 | |||
| Plata kemia strukturo de la Amino-aceto-nitrilo | |||
 | |||
| Tridimensia kemia strukturo de la Amino-aceto-nitrilo | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
| Kemia formulo | |||
| CAS-numero-kodo | 540-61-4 | ||
| ChemSpider kodo | 10439 | ||
| PubChem-kodo | 10901 | ||
| Merck Index | 15,406 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Aspekto | senkolora oleeca likvaĵo | ||
| Molmaso | 56.068 g·mol-1 | ||
| Denseco | 0.956g cm−3 | ||
| Fandpunkto | 58.1 °C | ||
| Bolpunkto | 164.2 °C | ||
| Ekflama temperaturo | 53.1 °C | ||
| Acideco (pKa) | 5.34 | ||
| Solvebleco | Akvo:Tute solvebla | ||
| Mortiga dozo (LD50) | 300 mg/kg (buŝe)[1] | ||
| Sekurecaj Indikoj | |||
| Riskoj | R20/21/22 R40 | ||
| Sekureco | S23 S36 [2] | ||
| Pridanĝeraj indikoj | |||
| Danĝero
| |||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Averto | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H312, H332, H351 | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P201, P202, P261, P264, P270, P271, P280, P281, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P308+313, P312, P330, P363, P405, P501[3] | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
Amino-aceto-nitrilo estas kemia kombinaĵo, senkolora, oleeca, toksa likvaĵo, konsistanta je grupoj nitrilo kaj amino. Ĝi estas solvebla en akvo kaj tre higroskopa substanco. En alkala medio ĝi estas malstabila eligante cianidan acidon kiu rapide polimerizas.
Ĉi-tio klarigas la surprizaj rezultoj kiuj alkalaj hidrolizoj de aminoacetonitro produktas ne nur glicinon sed ankaŭ aliajn aminoacidojn tiel kiel alaninon, aspartatan acidon, glutamatan acidon, serinon kaj treoninon.[4] Derivaĵoj de aminoacetonitrilo estas uzataj kiel anti-helmintaj.
Ili agas kiel specifaj agonistoj de nematoidoj kaŭzante spasman paralizon kaj rapida elpelo de la gastiganto. En 2008, aminoacetonitrilo estis malkovrita en giganta gasnubo apud galakto-centro de la konstelacio Sagittarius far Instituto Max Planck de Radio-Astronomio. Ĉi-malkovro estas signifoplena por ekscii ĉu la glicino vaste ekzistas en la universo.
Sintezo redakti
- Laŭ la sintezo de Strecker, aminoacetonitrilo estas preparata per interagado de formaldehido, cianida acido kaj amoniako:
|
|
Reakcio redakti
 |
