Propanotiolo

Vidu ankaŭ: Tiometanolo, Tioetanolo, Tiopropanolo, 2-Butanotiolo, kaj T-Butanotiolo

Propanotiolo
Bastona kemia strukturo de la Propanotiolo
Tridimensia kemia strukturo de la Propanotiolo
Propanotiolo kaj ĝiaj derivaĵoj nature okazas en la foliaro kaj esencaĵoj de la Allium cepa.
Alternativa(j) nomo(j)
Tiopropanolo Propil-merkaptano
Kemia formulo	C3H8S
CAS-numero-kodo	107-03-9
ChemSpider kodo	7560
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun odoro je putra ovo
Denseco	0,841g cm−3
Fandpunkto	-113°C
Bolpunkto	67°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,437
Ekflama temperaturo	85 °C
Acideco (pKa)	10,86
Solvebleco	Akvo:1,9 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R11 R20 R50/53
Sekureco	S16 S25 S60 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero F Brulema Xn Noca por la sano N Damaĝaj substancoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H225, H302, H315, H318, H335, H400
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P270, P280, P301+312, P303+361+353, P305+351+338, P330, P337+313, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Propanotiolo aŭ tiopropanolo estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la tioalkoholoj, prezentanta -SH grupon ligitan al alkila grupo. Propanotiolo estas senkolora likvaĵo kun odoro je putra ovo, uzata en la fabrikado de insekticidoj, kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer. Propanotiolo estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Propanotiolo reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn. Krom tio ĝi uzatas kiel konservaĵo.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per reakcio de la acetaldehido kun sulfida acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per kondensiga reakcio inter propileno kaj sulfida acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 3

• Preparado per agado de la propila klorido sur natria sulfido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per traktado de dupropila sulfido kaj sulfida acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 5

• Preparado per traktado de la propilamino kaj kalia sulfido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per reduktigo de la dupropila sulfido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$2

Sintezo 7

• Preparado per interagado de la kalia etilsulfato kaj kalia hidrogenosulfido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Reakcio kun POCl3:

3+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$3+

Reakcio 2

• Oksidigo de tiopropanolo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$

Reakcio 3

• Acida esterigo de tioalkoholoj:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Anhidrida esterigo de tioalkoholoj:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reakcio kun acetila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Intramolekula forigo de hidrogena sulfido el la tiopropanolo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-H_{2}S}}\,}}$

Reakcio 7

• Reakcio de tiopropanolo kun jodo:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Sigma Aldrich Sigma Aldrich
• Chemical Reactions in Solvents and Melts
• Coenzyme A analogs
• Green Plants: Their Origin and Diversity
• Compendium of Food Additive Specifications
• Journal of the Institute of Brewing
• Molecular Electrochemistry of Inorganic, Bioinorganic and Organometallic Compounds
• Human Metabolome Database