Terpinila izobuterato

kemia kombinaĵo
(Alidirektita el Terpinila izobutirato)
Terpinila izobuterato
terpinila izobuterato
Plata kemia strukturo de la Terpinila izobuterato
terpinila izobuterato
Tridimensia kemia strukturo de la Terpinila izobuterato
Alternativa(j) nomo(j)
  • α-terpinila metilproionato
  • Izobuterato de α-terpinilo
Kemia formulo
C14H24O2
CAS-numero-kodo 7774-65-4
ChemSpider kodo 455931
PubChem-kodo 522673


Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 224,3392 g·mol-1
Denseco 0,943g cm−3[1]
Bolpunkto 242°C[2]
Refrakta indico  1,461
Ekflama temperaturo 110 °C
Solvebleco Akvo:0,062 g/L
Mortiga dozo (LD50) 4230 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Terpinila izobuteratoC14H24O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izobutirata acido kaj terpineolo, senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun florodoro, uzata kiel odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Terpinila izobuterato estas malmulte solvebla en akvo, sed estas solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj.

Terpinila izobuterato ankaŭ uzatas en parfumfabrikado kaj medicinaĵoj pro ĝiaj antioksidigaj proprecoj. Ĝi reakcias kun acidoj kaj alkoholoj liberigante grandan kvanton da energio kaj varmo. Fortaj oksidigaj acidoj povas kaŭzi eksplodan reakcion sufiĉe altan por ekbruli la produktojn de la reakcio. Granda amaso da varmo ankaŭ liberiĝas per interagado de la estero kun kaŭstikaj solvaĵoj. Terpinila izobuterato posedas antifungajn proprecojn kaj aktivecojn kontraŭ diversaj fungoj kaj insektoj.

SintezojRedakti

Sintezo 1Redakti

 +   + 

Sintezo 2Redakti

  • Preparado per traktado de izobutirata anhidrido kaj terpineolo:

 +   + 

Sintezo 3Redakti

 +   + 

Sintezo 4Redakti

  • Preparado per interagado de natria izobuterato kaj terpinila klorido:

 +   + 

Sintezo 5Redakti

 +   + 

Sintezo 6Redakti

 +   + 

Sintezo 7Redakti

  • Preparado per alkohola transigo inter anizila izobuterato kaj terpineolo:

 +   + 

ReakciojRedakti

Reakcio 1Redakti

  • Hidrolizo de la terpinila izobuterato :

 +   + 

Reakcio 2Redakti

  • Sapigo de la terpinila izobuterato :

 +   + 

Reakcio 3Redakti

  • Preparado per acida transigo inter terpinila izobuterato kaj benzoata acido:

 +   + 

Reakcio 4Redakti

  • Preparado per alkohola transigo inter terpinila izobuterato kaj anizila alkoholo:

 +   + 

Reakcio 5Redakti

  • Reduktigo de la terpinila izobuterato:

   + 

Reakcio 6Redakti

 +   + 

Reakcio 7Redakti

 +   + 

LiteraturoRedakti

ReferencojRedakti