Tiazolidino

kemia kombinaĵo
Tiazolidino
Plata kemia strukturo de la Tiazolidino
Plata strukturo de la Izotiazolidino
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C3H7NS
CAS-numero-kodo 504-78-9
ChemSpider kodo 10013
PubChem-kodo 10444
Fizikaj proprecoj
Molmaso 89.156 g·mol-1
Denseco 1.131 g cm−3
Fandpunkto 72 °C
Bolpunkto 165 °C[1]
Refrakta indico  1,5545
Ekflama temperaturo 56 °C
Mortiga dozo (LD50) 800 mg/kg (intraperitonea)[2]
Sekurecaj Indikoj
Risko R34 R36/37/38
Sekureco S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj[3]
GHS Damaĝo-piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Tiazolidino estas heterocikla organika kombinaĵo kun kvinmembra saturita ringo kun tioetera grupo kaj amina grupo en la 1-a kaj 3-a pozicioj respektive. Ĝi estas sulfura analogaĵo de la oksazolidino. Derivaĵoj, ordinare konataj kiel tiazolidinoj, estas konataj.

Ekzemple: la drogo konata kiel pioglitazono kaj ĉiuj penicilinoj enhavas tiazolidinan ringon. Ĝi estas medicinaĵo kutime indikita en kazoj de tipo 2-diabeto por malpliigo de sangosukeroj. Ĝi ankaŭ malpliigas trigliceridojn C-reakciajn proteinnivelojn. Ĝi malaltigas sangopremon kaj altigas la nivelojn de HDL aŭ Altdensa lipoproteino.

Tiazolidinoj povas sinteziĝi per kondensiĝa reakcio inter tiolo kaj aldehidoketono, kvankam la reakcio estas reinversigebla. Do, multaj tiazolidinoj estas malstabilaj rilate al hidrolizoj en akvaj solvaĵoj. Hidrolizo de tiazolidino generas tiolojn kaj aldehidojn aŭ ketonojn el kiuj ĝi estis sintezita.

Familio de la Tiofeno
Tiofeno
Kvarhidrotiofeno
Tiazolo
Izotiazolo
Tiazolino
Izotiazolino
Tiazolidino
Izotiazolidino

Literaturo redakti

Kunrilataj kemiaĵoj redakti

Vidu ankaŭ redakti

Referencoj redakti