Vinila alkoholo

Vinila alkoholo
vinila alkoholo
Plata kemia strukturo de la Vinila alkoholo
vinila alkoholo
Tridimensia kemia strukturo de la Vinila alkoholo
Kemia formulo
C2H4O
CAS-numero-kodo 557-75-5 557-75-5
ChemSpider kodo 10726
PubChem-kodo 11199
Fizikaj proprecoj
Molmaso 44,05256 g·mol-1
Fandpunkto 10,5°C[1]
Refrakta indico  1,4054
Solvebleco Akvo:Tute solvebla
Mortiga dozo (LD50) 74 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R23/24/25 R36/37/38 R50
Sekureco S36/37/39 S38 S45 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 06 – Venena substanco
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H301
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P270, P280, P301+310, P303+361+353, P321, P330, P370+378, P403+235, P405, P501[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Vinila alkoholoetenolo (ĥemia formulo C2H4O) estas organika komponaĵo, la plej simpla el la nesaturitaj alkoholoj, senkolora likvaĵo solvebla en akvo kaj malstabila en normalaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo. Praktike, vinila alkoholo ne ekzistas ĉar la duobla ligilo oscilas inter la karbonatomo kaj la oksigenatomo, kun ekvilibro inter la alkoholo ĝustadire kaj acetaldehido. Kvankam ekzistas sennombraj manieroj produkti ĝin, ĝi ne estas la antaŭaĵo de la polivinila alkoholo, kies taskoj sidas sur la vinila acetato.

Taŭtomera konduto de la vinila alkoholoRedakti

  • En normalaj kondiĉoj, praktike la vinila alkoholo konvertiĝas al acetaldehido oscilante inter la alkohola formo kaj aldehida strukturo.

   

SintezojRedakti

Sintezo 1Redakti

  • Preparado per reduktigo de eteroj:

2   + + + 

Sintezo 2Redakti

 +   + 

Sintezo 3Redakti

2 +2  2 +2 + 

Sintezo 4Redakti

 +   

Sintezo 5Redakti

  • Preparado per reduktigo de ketonoj:

2    + + + 

Sintezo 6Redakti

 +   + 

Sintezo 7Redakti

 +   + 

Sintezo 8Redakti

2   + + + 

ReakciojRedakti

LiteraturoRedakti

ReferencojRedakti