Bromo-dufenil-metano
kemia kombinaĵo
Bromo-dufenil-metano | |||
Plata kemia strukturo de la Bromo-dufenil-metano | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Bromo-dufenil-metano | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 776-74-9 | ||
ChemSpider kodo | 206530 | ||
PubChem-kodo | 236603 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | kristalblanka koroda solidaĵo | ||
Molmaso | 247,135 g·mol-1 | ||
Denseco | 1,491g cm−3[1] | ||
Fandpunkto | 45 °C[2] | ||
Bolpunkto | 184 °C[3] | ||
Ekflama temperaturo | >110 °C[4] | ||
Solvebleco | Akvo:0,45 g/L | ||
Mortiga dozo (LD50) | 30 mg/kg (buŝe) | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R22 R34 R36/37 | ||
Sekureco | S26 S36/37/39 S45 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H314, H318 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P260, P264, P280, P310, P305+351+338, P405, P501[5] | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Bromo-dufenil-metano aŭ C13H11Br estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la aromataj halogenidoj, kristalblanka koroda solidaĵo uzata kiel antihistaminaĵo, pesticido kaj kemia reakcianto en organikaj sintezoj. Ĝi estas aromata substanco kie du hidrogenatomoj en la molekulo de la metano estas anstataŭataj de du fenilaj grupoj (C6H5-) kaj alia tria hidrogenatomo estas anstataŭata de bromatomo. Kiam varmigita ĝi malkomponiĝas eligante toksajn fumojn.
Sintezoj redakti
Sintezo 1 redakti
- Preparado per interagado de bromida acido kun dufenil-metanolo:
Sintezo 2 redakti
- Sintezo per traktado de benzidril-etil-etero kun acetila bromido:[6]
Sintezo 3 redakti
- Bromo-dufenil-metano povas esti sintezata ekde dufenil-metano kaj bromo:[7]
Sintezo 4 redakti
- Per interagado de benzofenono kun hipobromita acido:
Reakcioj redakti
Reakcio 1 redakti
- Sintezo de dufenil-metil-amino ekde bromo-difenil-metano kaj etilamino:
Reakcio 2 redakti
- Preparado de kloro-dufenil-metano per traktado kun klorometano: