Fenetila tiolaktato

Fenetila 2-merkaptopropanato
Kemia formulo	C11H14O2S
Bastona kemia strukturo de la Fenetila 2-merkaptopropanato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenetila 2-merkaptopropanato
Alternativa(j) nomo(j)
Tiolaktato de fenetilo Fenetila 2-merkaptolaktato
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	210,29696 g mol−1
Denseco	1,18 g/cm−3
Fandpunkto	24,7°C
Bolpunkto	297,2°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4990
Ekflama temperaturo	67,2°C
Solvebleco	Akvo:nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	>500 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Fenetila tiolaktato aŭ fenetila 2-merkaptopropanato estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la tiolaktata acido kaj fenetila alkoholo. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo. Fenetila tiolaktato posedas 11 karbonatomojn, 14 hidrogenatomojn, 1 sulfuratomon, kaj 2 oksigenatomojn. Fenetila tiolaktato uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de tiolaktataĵoj kaj fenetilaj derivaĵoj. Tiolaktatoj estas malstabilaj substancoj kaj facile hidroliziĝas en laktatojn, sulfidojn kaj sulfuron.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de tiolaktata acido kaj fenetila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de tiolaktata anhidrido kaj fenetila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de fenetila klorido kaj tiolaktata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de fenetila klorido kaj natria tiolaktato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Vidu ankaŭ

• Tiolaktatoj