Nitroacetamido
kemia kombinaĵo
Nitroacetamido | ||
Bastona kemia strukturo de la Nitroacetamido | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Nitroacetamido | ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 14011-21-3 | |
ChemSpider kodo | 245869 | |
PubChem-kodo | 279256 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | blanka solidaĵo | |
Molmaso | 104,065 g·mol-1 | |
Denseco | 1,385g cm−3[1] | |
Fandpunkto | 106°C-107°C[2] | |
Bolpunkto | 336,1°C[3] | |
Refrakta indico | 1,468 | |
Ekflama temperaturo | 157,1 °C | |
Acideco (pKa) | 6,27 | |
Solvebleco | Akvo:Malmulte solvebla | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | SS13 S22 S24/25 S26 S28 S36/37/39 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Nitroacetamido aŭ C2H4N2O3 estas organika kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la amidoj de la nitroacetata acido kaj amoniako. Nitroacetamido estas blanka solidaĵo uzata kiel kemia reakciaĵo en organikaj sintezoj kaj en la produktado de farmaciaĵoj pro ĝiaj antiamebaj, antibakteriaj kaj antifungaj proprecoj. Nitroacetamido estas malmulte solvebla en akvo kaj reakcias kun fortaj bazoj, acidoj kaj reduktagentoj. Amidoj estas neŭtralaj kombinaĵoj kontraste kun iliaj ŝajne proksimaj parencoj, la aminoj kiuj estas bazkarakteraj.
Sintezoj redakti
Sintezo 1 redakti
- Preparado per interagado de la nitroacetila klorido kaj sodamido:
Sintezo 2 redakti
- Preparado per traktado de la nitroacetila klorido kaj amoniako:
Sintezo 3 redakti
- Preparado per agado de la nitroacetata acido kaj amoniako:
Sintezo 4 redakti
- Preparado per hidratigo de la nitroacetonitrilo:
Sintezo 5 redakti
- Reakcio inter nitroacetaldehido kaj kloramino:
Sintezo 6 redakti
- Preparado per traktado de la nitroacetata acido kaj sodamido:
Sintezo 7 redakti
- Preparado per agado de la nitroetilamino kaj karbona unuoksido:
Reakcioj redakti
Reakcio 1 redakti
- Konvertado al nitroacetata acido:
Reakcio 2 redakti
- Konvertado per reduktado al nitroetilamino:
Reakcio 3 redakti
- Konvertado al nitroacetonitrilo:
Reakcio 4 redakti
- Konvertado al "nitroacetaldehido"::
Reakcio 5 redakti
- Konvertado al nitroacetila klorido:
Reakcio 6 redakti
- Konvertado al nitroetilamino:
Reakcio 7 redakti
- Konvertado al natria nitroacetato: