Leĝo de Faraday: Malsamoj inter versioj

[nekontrolita versio][kontrolita revizio]
Enhavo forigita Enhavo aldonita
Neniu resumo de redakto
Neniu resumo de redakto
Linio 1:
:''Oni ne devas konfuzi tiun '''[[leĝo de Faraday|leĝon de Faraday]] pri [[elektrolizo]]''' kun la '''[[leĝo de Lenz-Faraday]]''' pri [[magneta fluo]]''
{{polurinda}}
 
Kiam oni pasas elektran kurenton tra iu interfaco [[metalo]]/[[elektrolito]], okazas [[kemia reakcio|kemiaj reakcioj]] de oksidiĝo aŭ reduktiĝo, en kiuj la metalo povas aŭ ne partopreni. Ekzemple, kiam la pozitiva elektra kurento pasas tra iu interfaco de metala arĝenta elektrolito mergita en solvaĵo de arĝenta salo, elektronoj fluas tra la interfaco kontraŭdirekte al la kurento kaj samtempe jonoj de arĝento fluas direkte al la interno de la solvaĵo, okazigante la jenan reakcion:
 
Ag > Ag(+) + e(-) [1]
 
Ekzistas aliaj eblecoj. Tio estas la situacio de [[elektrodo]], kiu ne partoprenas de la reakcio. Ekzemple, en platino[[plateno]] aŭ [[karbono]] mergitaj en ferikaj jonoj, okazas la jena reakcio:
 
Fe(3+) > Fe (2+) + e(-)
 
La konkludo de tiuj prezentitaj ekzemploj povas esti resumita jene: "''la kurenta fluo de metala al elektrolikaelektrolita konduktilo, aŭ inverse, estas ĉiam akompanata de iu elektrokemia reakcio''". Tiu estas la ĝenerala formo de la Leĝo de Faraday.
 
Kvantece, [[Michael Faraday]] ankaŭ proponas sian leĝon jene: "''la magnitudo de la kemia efiko, en kemiaj ekvivalentoj, estas tiom ĉe la metala surfaco, kiom ĉe la elektrolita solvaĵo kaj estas determinata de la trapasanta elektrokvanto''". Pli eksplicite, oni povas diri, ke unu ekvivalento da elektronoj fluantaj tra la interfaco egalas al gramo-ekvivalento de la speco envolvita dum la elektrolita proceso de oksidado aŭ reduktado. La koresponda ŝargo al tiu ekvivalento da elektronoj estas tradicie konata per la nomo de la aŭtoro de la leĝo (Faraday) kaj korespondas matematike al:
 
<math> F=Ne \ ,</math>
 
kie "F" estas la [[Konstanto de Faraday]], "N" estas la [[Nombro de Avogadro]] kaj "e" estas la [[ŝ argoŝargo]] de la [[elektrono]]. Anstataŭigante la "N" kaj "e", oni facile alvenas al la valoro <math> F= \simeq 96500 \ C </math> ([[Kulombo]]j).
 
Do, dum elektrolizo, kiam la kurento estas tenata konstanta, la maso de la envolvita materialo en ĉiuj elektrolikajelektrolitaj procesoj povas esti kalkulata de la jena ekvacio:
 
<math> m=Eq.I.t/F \ ,</math>
kie "I" estas la cirkulanta elektra kurento, dum la tempo "t";
Onioni do ankaŭ skribas tiun leĝon per la kvantotrapasanta de elektro uzitaelektrokvanto <math>Q=I.t \ </math>:
 
<math> m=Eq.Q/F \ .</math>
kie "I" estas la elektra kurento, "t" estas la tempo kaj "Eq" la gramo-ekvivalento de la speco envolvita dum elektrolita proceso, tio estas:
 
kie "IEq" estas la elektra kurento, "t" estas la tempo kaj "Eq" la gramo-ekvivalento de la speco envolvita dum elektrolita proceso, tio estas:
 
<math> Eq=M/n \ , </math>
 
kie "M" estas la [[Molo|molara maso]], kaj "n" estas la nombro da elektronoj envolvitaj dum la elektrokemia reakcio.
 
Michael Faraday kompletigis sian leĝon sekve: "''la [[maso]] de la rezulta apartigita elemento ankaŭ estas proporcia al la [[atoma maso]] de la elemento dividita de taŭga entjero.''"
Oni ankaŭ skribas tiun leĝon per la kvanto de elektro uzita <math>Q=I.t \ </math>:
 
<math> m=Eq.Q/F \ .</math>
 
 
== Vidu ankaŭ ==
* [[Elektrolizo]]
* [[Konstanto de Faraday]]
* [[Michael Faraday]]
 
[[Kategorio:Kemio]]