Mutacio: Malsamoj inter versioj
| [nekontrolita versio] | [nekontrolita versio] |
Enhavo forigita Enhavo aldonita
Addbot (diskuto | kontribuoj) e Roboto: Forigo de 68 interlingvaj ligiloj, kiuj nun disponeblas per Vikidatumoj (d:q42918) |
Sekcioj = al == kaj == al === |
||
Linio 25:
<br></br>
Aliaj mutacioj trafas 1 ĝis 4 nukleotidoj. Temas pri miloj da ripetoj de nukleotidareto. Tiaj mutacioj ĝenerale troviĝas ekster la genoj kaj estas plurformismo-fontoj. Tiuj genoj estas satelit-genoj kaj pro ties eteco, oni nomas ilin " mikrosatelitoj ".
==Kiuj estas la diversaj mutacioj?==
Mutacio povas afekti pli aŭ malpli grandan kvanton da materialo.
===Kromosoma nenormalaĵo===
Mutacio povas okazi kromosom-skale kaj naski kromosoman nenormalaĵon. Povas temi pri perdoj, gajnoj aŭ rearanĝoj de kromosoma materialo.
===Mezlonga nenormalaĵo===
:•Interŝanĝo inter du frataj ([[Homologo|homologaj]]) sinsekvoj.
Linio 43:
:•Gena konvertiĝo
===Punkta mutacio===
Nur koncernas unu nukleotidon en sinsekvo.
Linio 49:
:•etaj enŝoviĝoj kaj forlasoj.
==Kiuj estas la mutacioj-subtipoj?==
'''Por la venontaj klarigoj pri mutacioj-subtipoj, bonvolu konsideri kiel normalan sinsekvon la venontan:'''
Linio 65:
<br>
<br>
===Substituiĝo===
Ekzistas du tipoj de substituiĝo:
Linio 74:
<br>5'-metila citozino senaminigita iĝas tirozino. La mutaci-problablo estas 25x pli altan ĉe tiu dinukletotido CG.
===Enŝoviĝo===
[[dosiero:Kadromova_enŝoviĝo.gif|thumb|right|500px|Efiko de unuopa '''enŝoviĝo''': Movo de legokadro. <br>La legokadro ne estus moviĝinta se la enŝoviĝo egalintus multoblon de 3 pro 3-litereco de genetika kodo.]]
:•'''Enŝoviĝo kadrokonserva (sendeŝova efiko)''': Nukleotidoj-aldono kiu respektas la legokadron ĉar aldono egalas multoblon de 3 (triopo-longeco).
Linio 82:
<br>
===Forlaso===
[[dosiero:Kadromova_forlaso.gif|thumb|left|500px|Efiko de unuopa '''forlaso''': Movo de legokadro.<br> La legokadro ne estus moviĝinta se la forlaso egalintus multoblon de 3 pro 3-litereco de genetika kodo.]]
:•'''Forlaso kadrokonserva''': Nukleotidoj-forlaso respektanta la legokadron ĉar forlaso egalas multoblon de 3.
Linio 96:
<br>
<br>
==Kiajn konsekvencojn havas tiuj mutacioj?==
===Ĉesiga mutacio===
[[dosiero:Ĉesiga_mut.gif|thumb|right|500px|'''Ĉesiga mutacio'''.]]
Mutacio ŝanĝas aminoacidan signifon de la kodono al halt-signala signifo.
Linio 109:
<br>
<br>
===Misa mutacio===
[[dosiero:Muta_misa_mut.gif|thumb|right|500px|'''Muta misa mutacio'''.]]
•'''muta :''' ne sekvigas ŝanĝon en la naskota proteino dank'al genetika kodo-redundo.
Linio 136:
===Kadromova mutacio==
vidu supre enŝoviĝo, forlaso):
Deŝovas la tutan nukleotidoj-sinsekvon naskonte tute malsaman proteinon kun malsama funkcio.
===[[splisado]]-trafa mutacio===
Tiaj mutacioj trafas sinsekvon gravan tiel ke splisado ne plu korekte okazas kaŭzante enŝoviĝon en maturan mRNA de nedezirataj sinsekvoj aŭ male forlason de gravaj sinsekvoj.
===Mutacio en [[promotoro|promotora]] aŭ reguliga regiono===
Tiukaze estas trafitaj regionoj implikataj en reguligado de gen-esprimado. Gen-esprimado povas esti malŝaltita aŭ ŝaltita, kreskigata aŭ malkreskigata.
| |||