Hans Meerwein: Malsamoj inter versioj
[kontrolita revizio] | [kontrolita revizio] |
Enhavo forigita Enhavo aldonita
Neniu resumo de redakto |
|||
Linio 18:
==Esploroj==
Post studi la reakcion pri katalizita rearanĝo de la acidoj kun la karbenaj jonoj<ref>[https://books.google.com.br/books?id=DaMSScKKGWMC&pg=PA148&dq=Meerwein+carbene&hl=en&sa=X&ei=P89IVa2ZIu7jsASnj4GABg&ved=0CB0Q6AEwAA#v=onepage&q=Meerwein%20carbene&f=false Functionalised N-Heterocyclic Carbene Complexes], Olaf Kühl</ref> de la
Krom tio, li uzis acidajn substancoj kiel la HBF<sub>4</sub> kaj H<sub>2</sub>ZnCl<sub>4</sub> en organikaj solvaĵoj, kiuj agas kiel kataliziloj por formado de reakciigaj perantoj ĝis la estigo de la jonoj '''karbeno (c=)''' kaj '''hidrono (H<sub>3</sub>O<sup>+</sup>)'''.
Linio 26:
Surbaze de la simplaj kemiaj reakcioj Mirvajno defendis la estigon de la '''karbenoj''' kaj la postan eblon polarizi la aromataj kombinaĵoj (samkiel la [[benzeno]]). Per bromigo de la benzeno oni samtempe estigas salon de bromobenzeno kun pozitiva ŝarĝo, kiu, traktata per '''diazometano'''<ref>[https://books.google.com.br/books?id=n0YrAAAAYAAJ&pg=PA351&dq=Meerwein+diazomethane&hl=en&sa=X&ei=e9ZIVcyvMs_isASysoDgCQ&ved=0CB0Q6AEwAA#v=onepage&q=Meerwein%20diazomethane&f=false Report of Committee on Drug Addiction, 1929-1941 and Collected Reprints ...], National Research Council (U.S.). Committee on drug addiction</ref> ĝi produktas altprofite '''bromidon de cikloheptatrieno''', kiu estas cikla kombinaĵo kun sep ekstremaĵoj.
La '''kvarfluorido de trietil-hidrono''' aŭ '''Reakcianto de Mirvajno''', estas fortega alkilig-aganto, kiu permesas la sintezon de kompleksaj natursubstancoj.
== Selektita verkaro==
|