Kalia hidroksido: Malsamoj inter versioj

[kontrolita revizio][kontrolita revizio]
Enhavo forigita Enhavo aldonita
KuBOT (diskuto | kontribuoj)
e Roboto: anstataŭigo de "Ŝablono:El" per "Ŝablono:EL" (laŭ VP:AA); kosmetikaj ŝanĝoj
e formato de la minuso
Linio 28:
|[[Aspekto]]||blankaj likveskaj<br>unuklinaj kristaloj
|-
|[[Mola maso]]||56.105 g mol<sup>-1−1</sup>
|-
|[[Simplified molecular-input line-entry system|Smiles]]||[K+].[OH-]
Linio 75:
temperaturoj, solida KOH ne facile senhidratiĝas.
 
Solvaĵoj kun kalia hidroksido je koncentriĝoj proksimume inter 0.5 kaj 2.0% estas iritaj kiam kontakte kun la haŭto, dum pli altaj koncentriĝoj ol 2% estas korodaj. En pli altaj temperaturoj, solida KOH kristaliĝas laŭ la kristala strukturo de la [[natria klorido|NaCl]]. La grupoj OH estas aŭ rapide aŭ hazarde malordigitaj tiel ke la grupo OH<sup>-</sup> efektive estas
ronda anjono kun radiuso 1.53 Å (inter CL<sup>-</sup> kaj F<sup>-</sup> laŭ grandeco). Sub la meditemperaturo la grupoj OH<sup>-</sup> estas ordigitaj kaj la spaco ĉirkaŭ la centroj de la jonoj K<sup>+</sup> estas distorditaj, kaj la distancoj inter la jonoj K<sup>+</sup> kaj OH<sup>-</sup> kuŝas inter 2.69 kaj 3.15 Å, depende de la orientigo de la grupo OH<sup>-</sup>. KOH estigas serion da kristalecaj hidratoj, t. e., la unuhidratoj KOH • 2 H<sub>2</sub>O, kaj la kvarhidratoj KOH • 4
H<sub>2</sub>O.
 
Linio 91:
aliajn polarajn solvaĵojn<ref>[https://books.google.com.br/books?id=g5dYyJMBhCoC&pg=PA359&dq=polar+solvent+chemistry&hl=en&sa=X&ei=h75sVbxGtZOxBPfkgHA&ved=0CDoQ6AEwAw#v=onepage&q=polar%20solvent%20chemistry&f=false Advanced Organic Chemistry: Part A: Structure and Mechanisms], Francis A. Carey, Richard J. Sundberg</ref>. Ĉi-solvaĵoj estas kapablaj [[Protono|senprotonigi]] multajn acidojn, eĉ la plej malfortajn. En [[Analiza kemio|Analiza Kemio]], titradoj uzantaj solvaĵoj de KOH uzatas por acidotesto.
 
KOH, samkiel NaOH, servas kiel fonto de OH<sup>-</sup>, iu anjono alte nukleofila<ref>[https://books.google.com.br/books?id=txmp1aoCJp8C&pg=PA179&dq=Nucleophile+chemistry&hl=en&sa=X&ei=WMBsVf2mHMvasASFsIPoDA&ved=0CCUQ6AEwAQ#v=onepage&q=Nucleophile%20chemistry&f=false Nukleofila] estas kemia specio kiu donas elektronparo al elektrofilo, formante kemian ligon rilate al la reakcio.</ref> kiu atakas la polarajn ligojn, kaj en neorganikaj kaj en organikaj materialoj. Ekzemplo de ties plej konata reakcio eble estas la sapigado aŭ esterigado de akva KOH, laŭ la reakcio:
<center>
<big>