Elektrokoagulacio: Malsamoj inter versioj

=== KoaguliĝaKoaguliga procezado ===

KoaguliĝoKoaguligo estas unu el la plej gravagravaj physiofiziko-kemiaj reagoj uzita en akva traktoakvotraktado. La pluvokvanto de [[Jono|jonojJonojn]] (de pezaj metaloj) kaj [[Koloido|colloidskoloidojn]] (organikaorganikajn kaj neorganikaneorganikajn) estas plejparte tenitatenas en solvo desolvaĵo elektraj akuzojŝargoj. DeAldoni la aldono de jonojjonojn, kun kontraŭaj akuzojŝargoj, ĉimalstabiligas tiujla colloidskoloidojn, povaskoaguligante estiilin. malstabiligita; koaguliĝo povasKoaguligo esti atingitaatingebla deper kemiaj aŭ elektraj metodoj. La coagulant estas aldonita en la formo de taŭgaj kemiaj substancoj. [[Aluno|Alum]] [Al2Al₂(SO4SO₄)₃^.18H2O18H₂O] estas tia kemia substanco, kiu estisestas ĝenerale uzitauzata pordum aĝoj[kiam?]longa Portempo wastewaterpor trakto.<suptrakti class="noprintuzitan Inline-Template " style="white-space:nowrap;"></sup><sup class="noprint Inline-Template " style="white-space:nowrap;"></sup><sup class="noprint Inline-Template " style="white-space:nowrap;"></sup>akvon.

LaOni mekanismodaŭre de koaguliĝo estisrekonsideras la temomekanismon de kontinua reviziokoaguligo. Ĝi estasOni ĝenerale akceptitaakceptas[citaĵoncitaĵo devisbezonata], ke koaguliĝokoaguligon estas alportita pri unuavice deigas la redukto de la pura surfaca akuzoŝargo al punkto kie la colloidalkoloidaj partetojpartikloj, antaŭe stabiligita de electrostaticelektrostata repulsionrepulso, povas alproksimiĝi proksime sufiĉansufiĉe por ke la [[Forto de Van-der-Waals|furgonoforto de van der Waals fortoj]] tenitenu ilin kune kaj permesikaŭzi agregonagregadon.<sup class="noprint Inline-Template Template-Fact" style="white-space:nowrap;" contenteditable="false"></sup><sup class="noprint Inline-Template Template-Fact" style="white-space:nowrap;" contenteditable="false"></sup><sup class="noprint Inline-Template Template-Fact" style="white-space:nowrap;" contenteditable="false"></sup> La redukto de la surfaca akuzoŝargo estas sekvo de la malkresko de la repulsiveforpela potencialo de la elektra duobla tavolo deen la ĉeesto de [[Elektrolito|elektrolizaĵo]] havanta kontraŭan akuzonŝargon. En la ECaEKa procezo, la coagulantkoagulanto estas produktita ''en situ''tie de elektroliza oxidationoksidado de konvena [[Anodo|anoda]] materialo. En ĉi tiu procezo, akuzisŝargitaj ionic speciaj—metalojjonoj—metaloj aŭ alie—estasaliaj—estas forigita deel wastewateruzita deakvo, permesantaigante ĝin reagi kun jono havanta kontraŭan akuzonŝargon, aŭ kun flocfloko de metala [[Hidroksido|hydroxideshidroksido]] produktita ene de la effluentelfluaĵo.

Electrocoagulation proponas alternativan al la uzo de metalaj [[Salo (kemio)|saloj]] aŭ [[Polimero|polymers]] kaj polyelectrolyte aldono por rompanta stabilan emulsions kaj [[Suspensio|interrompoj.]] La teknologio forigas metalojn, colloidal solidoj kaj partetoj kaj solveblaj neorganikaj malpurigaĵoj de akvoplena amaskomunikilaro de enkondukanta tre akuzita polymeric metalo hydroxide specio. Ĉi tiu specio sendanĝerigas la electrostatic akuzojŝargoj sur interrompitaj solidoj kaj petrolaj gutetoj faciligi agglomeration aŭ koaguliĝon kaj rezulta apartigo de la akvoplena fazo. La trakto instigas la pluvokvanton de certaj metaloj kaj saloj.<blockquote class="" style="min-height: 408px;">"Kemia koaguliĝo estis uzita por jardekoj malstabiligi interrompojn kaj realigi pluvokvanton de solvebla metala specio, tiel kiel alia neorganika specio de akvoplenaj riveretoj, tiel permesanta ilian forigon tra sedimentation aŭ filtration. Alum, lime kaj/aŭ polymers estis la kemia coagulants uzis. Ĉi tiuj pretigas, tamen, emas produkti grandajn volumojn de ŝlimo kun alta mallibera akvo enhavo kiu povas esti malrapida filtri kaj malfacila al dewater. Ĉi tiu trakto pretigas ankaŭ emi pliigi la [[Fiksa reziduo|totalon solvita solidan]] (TDS) enhavo de la effluent, faranta ĝin neakceptebla por reuse ene de industriaj aplikoj."<ref><span class="citation book">Benefield, Larry D.; Judkins, Joseph F.; Weand, Barron L. (1982). </span></ref></blockquote><blockquote class="" style="min-height: 264px;">"Kvankam la electrocoagulation mekanismo similas kemian koaguliĝon en kiu la cationic specio estas priresponda por la neutralization de surfacaj akuzojŝargoj, la karakterizaĵoj de la electrocoagulated ŝafaro malsamas draste de tiuj produktita de kemia koaguliĝo. Electrocogulated ŝafaro emas enhavi malpli malliberan akvon, estas pli tondi harditan kaj estas pli vole filterable"<ref><span class="citation journal">Woytowich, David L.; Dalrymple, C.W.; Britton, M.G. (Spring 1993). </span></ref> </blockquote>

Dum [[elektrolizo]], la pozitiva flanko travivas anodic reagoj, dum sur la negativa flanko, cathodic reagoj estas renkontita. Consumable metalaj teleroj, kiel [[fero]] aŭ [[Aluminio|aluminia]], estas kutime uzita kiel sacrificial elektrodoj kontinue produkti jonojn en la akvo. La liberigita jonojn sendanĝerigas la akuzojnŝargojn de la partetoj kaj tiel iniciati koaguliĝon. La liberigita jonojn forigas nedezirindan contaminants aŭ de kemia reago kaj pluvokvanto aŭ de kaŭzanta la colloidal materialoj al coalesce, kiu tiam povas esti forigita de flotation. Krome, kiel akvo enhavanta colloidal particulates, petroloj aŭ alia contaminants movo tra la aplikata elektra kampo, tie povas esti [[Jonigo|ionization]], elektrolizo, [[Hidrolizo|hydrolysis]] kaj libera-radikala formado kiu povas ŝanĝi la fizikajn kaj kemiajn nemoveblaĵojn de akvo kaj contaminants. Rezulte, la reactive kaj malkvieta stato kaŭzas contaminants esti liberigita de la akvo kaj detruita aŭ farita malpli solveblan.

* Ŝlimo formita de EC emas esti vole settable kaj facile al de-akvo, komparita al tradicia alum aŭ ferric hydroxide ŝlimoj, ĉar la plejparte metalaj oksidoj/hydroxides havas ne restan akuzonŝargon.

* La ECa procezo havas la avantaĝon forigi la plej malgrandan colloidal partetoj, ĉar la aplikata elektra kampo sendanĝerigas ajnan restan akuzonŝargon, tiel faciliganta la koaguliĝon.<ref><span class="citation journal">Al-Shannag, Mohammad; Bani-Melhem, Khalid; Al-Anber, Zaid; Al-Qodah, Zakaria. </span></ref>