Kiel registrite je 11:34, 9 feb. 2020 redakti Objectivesea (diskuto \| kontribuoj) Patrolantoj 984 redaktoj Ĝermo de nova paĝo pri foje paraliza malsano bazita sur la angla kaj la franca Vikipedioj		Kiel registrite je 01:07, 10 feb. 2020 redakti malfari Objectivesea (diskuto \| kontribuoj) Patrolantoj 984 redaktoj Aldonis alineon kaj prononcon de la francaj nomoj de la elkovristoj Iru al sekvanta ŝanĝo →
Linio 3: [[Dosiero:Professeur Barré Strasbourg.jpg\|196px\|thumb\|dekstra\|Jean Alexandre Barré, 1933]] La '''sindromo de Guillain-Barré-Strohl''' ~~(aŭ~~{{prononco\|giJANbaREstrol\|ɡiˈjɛnbaˈʁeˈstʁɔl}}, ofte mallongita kiel '''Guillain-Barré~~-Strohl~~''', aŭ '''GBS)''', estas [[paralizo\|rapide ekestante muskola malforto]], kio povas rezulti kiam la [[imuna sistemo]] difektas la [[periferia nerva sistemo\|ekstercentran nervan sistemon]]. Laŭtipe la unuaj simptomoj estas perturboj en sentado kiel malpligrandigo de la [[reflekso]]j aŭ doloro kune kun [[parezo]] (parta perdo de [[motora kapablo\|motoraj kapabloj]] aŭ muskola malforto), komencante en la piedoj kaj manoj, sed ofte propagiĝante al la brakoj kaj la supra korpo ĝis la implikiĝo de ambaŭ flankoj; la simptomoj disvolviĝas dum nuraj horoj ĝis kelkaj semajnoj.<ref name="NINDS">''[https://www.ninds.nih.gov/Disorders/Patient-Caregiver-Education/Fact-Sheets/Guillain-Barr%C3%A9-Syndrome-Fact-Sheet Guillain–Barré Syndrome Fact Sheet],'' (faktarofolieto pri la GBS), la unuan de junio 2018 (angle aŭ hispane), ''NINDS'', la usona instituto pri neŭrologiaj malsanoj kaj iktoj. Alirita la naŭan de februaro 2020.</ref> Kvankam plejofte la suferantoj resaniĝas en kelkaj monatoj, ekzistas seriozaj formoj de la malsano. Dum la [[akuta (medicino)\|akuta fazo]], la [[inflamo\|inflamiga]] malsano povas esti vivminaca, kaj ĉirkaŭ 15 procentoj el la pacientoj disvolvas malfortecon de la [[spira sistemo\|spirantaj muskoloj]], kaj sekve de tio ili bezonas [[spirigilo\|mekanikan ventoladon]].<ref name="2017-libro">Fred F. FERRI, ''[https://books.google.ca/books?id=rRhCDAAAQBAJ&pg=PA529#v=onepage Ferri's Clinical Advisor 2017]'' (angle), Elsevier Health Sciences, paĝo 529. {{ISBN\|9780323448383}} Alirita la okan de februaro 2020.</ref> Iuj estas tuŝitaj de ŝanĝoj en la funkcio de la [[aŭtonoma nerva sistemo]], kiuj povas konduki al danĝeraj eksternormoj en [[korbata ofteco]] kaj [[sangopremo]].<ref name="NINDS"/> Pro la preskaŭa malapero de ~~polio~~[[poliomjelito]], GBS fariĝis la ĉefa kaŭzo de [[akuta molaĉa mjelito]] tutmonde. Nuntempe oni konsideras ĝin unu el la ĉefaj krizoj en [[neŭrologio]]. Kvankam la kaŭzo estas nekonata, la subkuŝanta mekanismo — foje ekagigita de [[infekto]] aŭ, malpli ofte, de kirurgio — implikas [[aŭtoimuna malsano\|aŭtoimunan malordon]], dum kiu la [[imuna sistemo]] de la korpo erare atakas la [[periferia nerva sistemo\|periferiajn nervojn]] kaj difektas ilian [[mjelino\|mjelinan izolaĵon]].<ref name="2017-libro"/> Kutime la diagnozo fariĝas surbaze de la signoj kaj simptomoj, post la ekskludo de alternativaj kaŭzoj, kaj subtenata de [[provilo pri nerva kondukado\|proviloj pri nerva kondukado]] kaj ekzameno de la [[cerebrospina fluido]].<ref name="2017-libro"/> Estas iuj subtipoj bazitaj sur la areoj de malforteco, rezultoj de proviloj de nerva kondukado kaj ĉeesto de [[kontraŭgangliosido\|kontraŭgangliosida]]j [[antikorpo]]j.<ref name="NatRevNeuro14">Bianca van den BERG, Christa WALGAARD, Judith DRENTHEN, Christiaan FOKKE, Bart C. JACOBS, Pieter A. van DOORN, ''[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25023340 Guillain–Barré syndrome: pathogenesis, diagnosis, treatment and prognosis]'' (angle), la dek-kvinan de julio 2014, ''Nature Reviews Neurology'', ''10''(8), paĝoj 469–482; doi=10.1038/nrneurol.2014.121, pmid=25023340.</ref> Oni klasifikas la malsano kiel akuta polineuropatio.<ref name="NINDS"/> ==Referencoj==

Sindromo de Guillain-Barré: Malsamoj inter versioj