Etila izocianato

kemia kombinaĵo
Etila izocianato
etila izocianato
Plata kemia strukturo de la Etila izocianato
etila izocianato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila izocianato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Etila karbonimido
  • Etila karbilamino
Kemia formulo
C3H5NO
CAS-numero-kodo 109-90-0
ChemSpider kodo 7731
PubChem-kodo 8022
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora, toksa likvaĵo kun penetranta odoro kaj pli maldensa ol akvo
Molmaso 71,0779 g·mol−1
Denseco 0,898g cm−3[1]
Bolpunkto 60  °C[2]
Refrakta indico  1,381
Ekflama temperaturo -7  °C[3]
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 56 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11 R20/21 R25 R36/37/38 R42 [4]
Sekureco S16 S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 06 – Venena substanco
08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H301, H312, H315, H319, H330, H332, H334, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P284, P301+310, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P304+341, P305+351+338, P310, P320, P321, P330, P332+313, P337+313, P342+311, P362, P363, P370+378[5]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25  °C kaj 100 kPa)

Etila izocianatoC3H5NO estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izocianata acido kaj etila alkoholo. Etila izocianato estas senkolora, toksa likvaĵo kun penetranta odoro kaj pli maldensa ol akvo, uzata kiel analiza reakciaĵ o en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de agrikulturaj pesticidoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Etila izocianato estas nesolvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Etila izocianato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj redakti

Sintezo 1 redakti

  • Preparado izocianatoj ekde aminoj en ĉeesto de fosgeno:

 +   +2 + 

Sintezo 2 redakti

 +   + 

Sintezo 3 redakti

 +   + 

Sintezo 4 redakti

 +   + 

Sintezo 5 redakti

  • Preparado per transterigo inter etila acetato kaj fenila izocianato:

 +   + 

Sintezo 6 redakti

 +   + 

Sintezo 7 redakti

 +   + 

Reakcioj redakti

Reakcio 1 redakti

 +   + 

Reakcio 2 redakti

  • Sapigo de la etila izocianato:

 +2   + 

Reakcio 3 redakti

  • Transesteriga reakcio:

 +   + 

Reakcio 4 redakti

  • Preparado de metila N-etila karbamato en ĉeesto de metanolo

 +   

Reakcio 5 redakti

  • Kataliza reduktigo de la etila izocianato:

   + 

Reakcio 6 redakti

 +   + 

Reakcio 7 redakti

 +   + 

Reakcio 8 redakti

  • Trimerizo de la etila izocianato: Etila izocianato reakcias kun ĝi mem kaj estigas polimerojn kun alta molekula maso. En ĉeesto de kataliziloj, etila izocianato reakcias kun ĝi mem produktante solidan trimeron, konatan kiel trietila izocianurato:

[6]

3   

Literaturo redakti

Vidu ankaŭ redakti

Referencoj redakti