Vikipedio

Amiotrofa lateralsklerozo: Malsamoj inter versioj

Browse history interactively
(Rigardi ŝanĝojn inter stabila kaj nuna versioj)
[nekontrolita versio][nekontrolita versio]
← Iru al antaŭa ŝanĝoIru al sekvanta ŝanĝo →
Enhavo forigita Enhavo aldonita
VidaVikiteksto
eNeniu resumo de redakto
eNeniu resumo de redakto
Linio 1:
La amiotrof(i)a lateralsklerozo, mallongigite ALS, alinome Lou-ChengGehrig-malsano aŭ ALSCharcot-malsano, estas degenera nervosistema malsano kun nekonata origino. La malsano aperas ĝenerale post aĝo de 40 jaroj, ĝi estas pli ofta ĉe viroj ol ĉe virinoj. La malsanuloj mortas ĝenerale ene de 2–5 jaroj.
 
La ALS damaĝas al motoneŭronoj, tiuj nervoĉeloj, kiuj reguligas la muskolmovojn. La muskoloj kun damaĝitaj nervoĉeloj iĝas malfortaj, ili atrofiiĝas.
Elŝutita el "https://eo.wikipedia.org/wiki/Amiotrofa_lateralsklerozo"