Sindromo de Usher: Malsamoj inter versioj
| [kontrolita revizio] | [kontrolita revizio] |
Enhavo forigita Enhavo aldonita
Koracio (diskuto | kontribuoj) kategorioj |
Koracio (diskuto | kontribuoj) Simptomoj |
||
Linio 1:
La '''sindromo de Usher''' okazas perdon de la [[vidado]] kaj [[aŭdado]], sed ĝi lasas la inteligenton normale. Unue ĝin rekonis la angla oftomatalogisto [[Charles Usher]] en 1914. La duono de [[surdblindeco|surdblinduloj]] havas tiun malsanon. Ĝi estas progresiva, kaj povas la malsanulojn tute [[surdeco|surdigi]] kaj [[blindeco|blindigi]] en lia adolteco aŭ maljuneco. La perdon de vidadon okazas la retinitis pigmentosa; la 10 % de kazoj de retinitis pigmentosa apartigas al la sindromo de Usher. Laŭ ĝia progreso la sindromo estas dividigita en tri tipoj, sed tiuj ne havas limon. Ĝi herediĝas autosoma recessiva.
==Simptomoj==
Ĝi okazas perdon de aŭdado per la disvastaĝo de la interna orelo, kaj la perdon de vidado per la atrofio de retino. Oni povas suplementi la aŭdadon per [[koĥlea enplanto]]. La fruaj simpotomoj povas ekigi ankaŭ en la infaneco. La retinitis pigmentosa komencas per noktblindeco kaj kontinuiĝas per la malgrandigo de la vidkampo. La perdo de aŭdado estas pli rapida.
[[Kategorio: Blindeco]]
| |||