Cikloheptila oktanato
| Cikloheptila kaprilato | |||
| Kemia formulo | C15H28O2 | ||
 | |||
Cikloheptila kaprilato | |||
 | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
| PubChem-kodo | 54171338 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Molmaso | 240,387g mol−1[1] | ||
| Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L | ||
| Mortiga dozo (LD50) | >5000 mg/kg (buŝe) | ||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Averto | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H319, H400, H411 | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264+265, P273, P280, P305+351+338, P337+317, P391, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
Cikloheptila oktanato aŭ cikloheptila kaprilato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la oktanata acido kaj cikloheptanolo. Cikloheptila oktanato estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj, oleoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Cikloheptila oktanato prezentas oktanatan grupon ligitan al cikloheptila grupo. Ĝi konsistas je 15 karbonatomoj, 28 hidrogenatomoj, 2 oksigenatomoj kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.
Reakcioj redakti
Reakcio 1 redakti
- Preparado de cikloheptila oktanato per traktado de cikloheptila hidroksido kun oktanata acido:
|
2 |
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Reakcio 2 redakti
- Preparado de cikloheptila oktanato per traktado de oktanata anhidrido kun cikloheptila hidroksido:
|
|
Reakcio 3 redakti
- Preparado de cikloheptila oktanato per traktado de oktanata acido kun cikloheptila klorido:
|
2 |
Reakcio 4 redakti
- Preparado de cikloheptila oktanato per traktado de natria oktanato kun cikloheptila klorido:
|
2 |
Reakcio 5 redakti
- Preparado de cikloheptila oktanato per traktado de cikloheksila valerato kun oktanata acido:
|
|
