Fenila tribromoacetato

Fenila tribromoetanato
Kemia formulo	C8H5Br3O2
Plata kemia strukturo de la Fenila tribromoetanato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila tribromoetanato
Alternativa(j) nomo(j)
Fenila estero de la tribromoacetata acido Fenila tribromoetanato Tribromoetanato de fenilo
Fizikaj proprecoj
Molmaso	372,838g mol−1
Solvebleco	Akvo:nesolvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H312, H315, H319, H332, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Fenila tribromoacetato aŭ C₈H₅Br₃O₂ estas kemia kombinaĵo rezultanta el interagado de la tribromoacetata acido kun fenolo, senkolora aŭ flaveca likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj. Fenila tribromoacetato ne estas solvebla en akvo, sed estas solvebla en etanolo, propilena glikolo, kloroformo, eteroj, kaj oleoj. Saloj kaj esteroj de la tribromoacetata acido estas malstabilaj kaj malkomponiĝas kiam temperaturo altiĝas formantaj liberan bromon, bromoformon kaj karbonan duoksidon.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de fenila tribromoacetato per traktado de tribromoacetata acido kun fenolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

• Preparado de fenila tribromoacetato per traktado de tribromoacetata anhidrido kun fenolo:

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$2 +

Reakcio 3

• Preparado de fenila tribromoacetato per traktado de tribromoacetata acido kun klorobenzeno:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

• Preparado de fenila tribromoacetato per traktado de tribromoacetata anhidrido kun klorobenzeno:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Tribromoacetatoj