Piperidina tribromoacetato

Piperidina tribromoetanato
Kemia formulo	C6H9Br3NO2
Plata kemia strukturo de la Piperidina tribromoetanato
Tridimensia kemia strukturo de la Piperidina tribromoetanato
Alternativa(j) nomo(j)
Piperidina estero de la tribromoacetata acido Piperidina tribromoetanato Tribromoetanato de piperidino
Fizikaj proprecoj
Molmaso	366,855g mol−1
Solvebleco	Akvo:nesolvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H312, H315, H319, H332, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Piperidina tribromoacetato aŭ C₆H₉Br₃NO₂ estas kemia kombinaĵo rezultanta el interagado de la tribromoacetata acido kun piperazino, senkolora aŭ flaveca likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj. Piperidina tribromoacetato ne estas solvebla en akvo, sed estas solvebla en etanolo, propilena glikolo, kloroformo, eteroj, kaj oleoj. Saloj kaj esteroj de la tribromoacetata acido estas malstabilaj kaj malkomponiĝas kiam temperaturo altiĝas formantaj liberan bromon, bromoformon kaj karbonan duoksidon.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de piperidina tribromoacetato per traktado de tribromoacetata acido kun piperidina klorido:

+ 2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + 2

Reakcio 2

• Preparado de piperidina tribromoacetato per traktado de tribromoacetata anhidrido kun piperidina klorido:

2 + + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$2 + 2

Vidu ankaŭ

• Tribromoacetatoj