Cikloheksila trifluoroacetato
Cikloheksila trifluoroetanato | |||
Kemia formulo | |||
Cikloheksila trifluoroetanato | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
CAS-numero-kodo | 1549-45-7 | ||
PubChem-kodo | 452817 | ||
PubChem-kodo | 519124 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Molmaso | 196,168g mol−1 | ||
Solvebleco | Akvo:nesolvebla | ||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H315, H319, H335 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Cikloheksila trifluoroacetato aŭ C8H11F3O2 estas kemia kombinaĵo rezultanta el interagado de la trifluoroacetata acido kun cikloheksanolo, senkolora aŭ flaveca likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj. Cikloheksila trifluoroacetato ne estas solvebla en akvo, sed estas solvebla en etanolo, propilena glikolo, kloroformo, eteroj, kaj oleoj. Saloj kaj esteroj de la trifluoroacetata acido estas malstabilaj kaj malkomponiĝas kiam temperaturo altiĝas formantaj liberan fluoron, fluoroformon kaj karbonan duoksidon.
Reakcioj redakti
Reakcio 1 redakti
- Preparado de cikloheksila trifluoroacetato per traktado de trifluoroacetata acido kun cikloheksila alkoholo:
Reakcio 2 redakti
- Preparado de cikloheksila trifluoroacetato per traktado de trifluoroacetata anhidrido kun cikloheksila alkoholo:
Reakcio 3 redakti
- Preparado de cikloheksila trifluoroacetato per traktado de trifluoroacetata acido kun cikloheksila klorido:
Reakcio 4 redakti
- Preparado de cikloheksila trifluoroacetato per traktado de trifluoroacetata anhidrido kun cikloheksila klorido: