Cikloheptila benzoato
| Cikloheptila fenilmetanato | ||
| Kemia formulo | C14H18O2 | |
 | ||
Cikloheptila fenilmetanato | ||
 | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | senkolora oleeca likvaĵo[1] | |
| Molmaso | 218,296g mol−1 | |
| Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L | |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H317, H319, H335 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P270, P271, P272, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P330, P332+317, P333+313, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Cikloheptila benzoato aŭ cikloheptila fenilmetanato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la benzoata acido kaj cikloheptanolo. Cikloheptila benzoato estas senkolora oleeca likvaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Cikloheptila benzoato prezentas benzoatan grupon ligitan al cikloheptila grupo. Ĝi konsistas je 14 karbonatomoj, 18 hidrogenatomoj, 2 oksigenatomoj kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.
Reakcioj redakti
Reakcio 1 redakti
- Preparado de Cikloheptila benzoato per traktado de cikloheptanolo kun benzoata acido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Reakcio 2 redakti
- Preparado de Cikloheptila benzoato per traktado de benzoata anhidrido kun cikloheptanolo:
|
|
Reakcio 3 redakti
- Preparado de Cikloheptila benzoato per traktado de benzoata acido kun cikloheptila klorido:
|
|
Reakcio 4 redakti
- Preparado de Cikloheptila benzoato per traktado de natria benzoato kun cikloheptila klorido:
|
|
Reakcio 5 redakti
- Preparado de Cikloheptila benzoato per traktado de fera (III) acetato kun benzoata acido:
|
|
Vidu ankaŭ redakti
Referencoj redakti