Ciklopentila 4-etilbenzoato
| Ciklopentila 4-etilfenilkarboksilato | ||
| Kemia formulo | ||
 | ||
Ciklopentila 4-etilbenzoato | ||
 | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | blanka solidaĵo | |
| Molmaso | 218,296g mol−1 | |
| Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L | |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H312, H315, H332, H335 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P317, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Ciklopentila 4-etilbenzoato aŭ ciklopentila 4-etilfenilmetanato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la 4-Etilbenzoata acido kaj ciklopentanolo. Ciklopentila 4-etilbenzoato estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Ciklopentila 4-etilbenzoato prezentas ciklopentilmetanatan grupon kaj etilan grupon respektive ligitajn en la 1-a kaj 4-a karbonatomo de la benzena ringo. Ĝi konsistas je 14 karbonatomoj, 18 hidrogenatomoj, 2 oksigenatomoj kaj uzatas en kemiaj sintezoj.
Reakcioj
redaktiReakcio 1
redakti- Preparado de ciklopentila 4-etilbenzoato per traktado de ciklopentanolo kun 4-etilbenzoata acido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Reakcio 2
redakti- Preparado de ciklopentila 4-etilbenzoato per traktado de 4-etilbenzoata anhidrido kun ciklopentanolo:
|
|
Reakcio 3
redakti- Preparado de ciklopentila 4-etilbenzoato per traktado de 4-etilbenzoata acido kun ciklopentila klorido:
|
|
Reakcio 4
redakti- Preparado de ciklopentila 4-etilbenzoato per traktado de natria 4-etilbenzoato kun ciklopentila klorido:
|
|
