Izopropila nitroacetato
Izopropila nitroetanato | ||
Kemia formulo | ||
Izopropila nitroetanato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
CAS-numero-kodo | 31333-37-6 | |
ChemSpider kodo | 9621272 | |
PubChem-kodo | 11446418 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Molmaso | 147,13g mol−1 | |
Solvebleco | Akvo:nesolvebla | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P312, P321, P332+313, P362, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Izopropila nitroacetato aŭ C5H9NO4 estas kemia kombinaĵo rezultanta el interagado de la nitroacetata acido kun izopropila alkoholo, senkolora aŭ flaveca likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj. Izopropila nitroacetato ne estas solvebla en akvo, sed estas solvebla en etanolo, propilena glikolo, kloroformo, eteroj, kaj oleoj. Izopropila nitroacetato reakcias acide per hidrolizo kaj ĝia katjono estas pli forta ol acetata acido. Izopropila nitroacetato estas uzata por produktado de aliaj nitroacetatoj inklude de la nitrometano. Ĝi estas neakordigebla kun fortaj bazoj.
Reakcioj redakti
Reakcio 1 redakti
- Preparado de izopropila nitroacetato per traktado de nitroacetata acido kun izopropanolo:
Reakcio 2 redakti
- Preparado de izopropila nitroacetato per traktado de nitroacetata anhidrido kun izopropanolo:
Reakcio 3 redakti
- Preparado de izopropila nitroacetato per traktado de nitroacetata acido kun kloroizopropano:
Reakcio 4 redakti
- Preparado de izopropila nitroacetato per traktado de nitroacetata anhidrido kun kloroizopropano: