Propila 3-cianobenzoato
| Propila m-cianobenzoato | ||
| Kemia formulo | ||
 | ||
propila o-cianobenzoato | ||
 | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | blanka solidaĵo | |
| Molmaso | 189,214g mol−1 | |
| Fandpunkto | 49°C | |
| Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L | |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H312, H315, H332, H335 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P317, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Propila 3-cianobenzoato aŭ propila o-cianofenilmetanato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la 3-Cianobenzoata acido kaj propanolo. Propila 3-cianobenzoato estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Propila 3-cianobenzoato prezentas propilmetanatan grupon kaj nitrilan grupon ligitajn al benzena ringo respektive en la 1-a kaj 3-a karbonatomoj. Ĝi konsistas je 11 karbonatomoj, 11 hidrogenatomoj, 2 oksigenatomo, 1 nitrogenatomo kaj uzatas en kemiaj sintezoj.
Reakcioj redakti
Reakcio 1 redakti
- Preparado de propila 3-cianobenzoato per traktado de propanolo kun 3-cianobenzoata acido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Reakcio 2 redakti
- Preparado de propila 3-cianobenzoato per traktado de 3-cianobenzoata anhidrido kun propanolo:
|
|
Reakcio 3 redakti
- Preparado de propila 3-cianobenzoato per traktado de 3-cianobenzoata acido kun propila klorido:
|
|
Reakcio 4 redakti
- Preparado de propila 3-cianobenzoato per traktado de natria 3-cianobenzoato kun propila klorido:
|
|
