Benzila trifluoroacetato
Benzila trifluoroetanato | ||||
Kemia formulo | ||||
Benzila trifluoroetanato | ||||
Alternativa(j) nomo(j) | ||||
| ||||
CAS-numero-kodo | 351-70-2 | |||
ChemSpider kodo | 488348 | |||
PubChem-kodo | 561775 | |||
Fizikaj proprecoj | ||||
Molmaso | 204,147g mol−1 | |||
Denseco | 1,286 g/cm−3[1][2] | |||
Bolpunkto | 194°C [3] | |||
Refrakta indico | 1,45[4] | |||
Ekflama temperaturo | 57,9°C [5] | |||
Solvebleco | Akvo:nesolvebla | |||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | |||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225, H226, H314, H318 | |||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P264+265, P280, P301+330+331, P302+361+354, P303+361+353, P304+340, P305+354+338, P316, P317, P321, P363, P370+378, P403+235, P405, P501 | |||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Benzila trifluoroacetato aŭ C9H7F3O2 estas kemia kombinaĵo rezultanta el interagado de la trifluoroacetata acido kun benzila alkoholo, senkolora aŭ flaveca likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj. Benzila trifluoroacetato ne estas solvebla en akvo, sed estas solvebla en etanolo, propilena glikolo, kloroformo, eteroj, kaj oleoj. Saloj kaj esteroj de la trifluoroacetata acido estas malstabilaj kaj malkomponiĝas kiam temperaturo altiĝas formantaj liberan fluoron, fluoroformon kaj karbonan duoksidon.
Reakcioj redakti
Reakcio 1 redakti
- Preparado de benzila trifluoroacetato per traktado de trifluoroacetata acido kun benzila alkoholo:
Reakcio 2 redakti
- Preparado de benzila trifluoroacetato per traktado de trifluoroacetata anhidrido kun benzila alkoholo:
Reakcio 3 redakti
- Preparado de benzila trifluoroacetato per traktado de trifluoroacetata acido kun benzila klorido:
Reakcio 4 redakti
- Preparado de benzila trifluoroacetato per traktado de trifluoroacetata anhidrido kun benzila klorido: