Ciklopentila tereftalato
| Ciklopentila tereftalato | ||
| Kemia formulo | ||
 | ||
Ciklopentila tereftalato | ||
 | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | blanka solidaĵo | |
| Molmaso | 302,37g mol−1 | |
| Denseco | 1,18 g/cm−3 | |
| Bolpunkto | 418,4°C | |
| Ekflama temperaturo | 206,6°C | |
| Solvebleco | Akvo:nesolvebla | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H317, H319, H335 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P271, P272, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P333+313, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Ciklopentila tereftalato aŭ ciklopentila estero de la 1,4-Benzenodukarboksilata acido estas kemia komponaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la tereftalata acido kaj ciklopentila alkoholo. Ciklopentila tereftalato estas kemia reakciaĵo, uzata en la fabrikado de tereftalata acido derivaĵoj kaj ciklopentilaj derivaĵoj. Ciklopentila tereftalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Ciklopentila tereftalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj redakti
Sintezo 1 redakti
- Preparado per agado de tereftalata acido kaj ciklopentila alkoholo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3a133815724e6bf6cfb39eb43f1e6c1d96ea8d17)
Sintezo 2 redakti
- Preparado per traktado de tereftaloila klorido kaj ciklopentila alkoholo:
|
|
Sintezo 3 redakti
- Preparado per reakcio de ciklopentila klorido kaj tereftalata acido:
|
2 |
Sintezo 4 redakti
- Preparado per interagado de ciklopentila klorido kaj natria tereftalato:
|
2 |
