Izobutila tiolaktato

Izobutila 2-merkaptopropanato
Kemia formulo	C7H14O2S
Bastona kemia strukturo de la Izobutila 2-merkaptopropanato
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila 2-merkaptopropanato
Alternativa(j) nomo(j)
Tiolaktato de izobutilo Izobutila 2-merkaptolaktato
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	162,25296g mol−1
Denseco	0,907 g/cm−3
Fandpunkto	-7,3°C
Bolpunkto	205,3°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4595
Ekflama temperaturo	87,5°C
Solvebleco	Akvo:nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	>500 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Izobutila tiolaktato aŭ izobutila 2-merkaptopropanato estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la tiolaktata acido kaj izobutanolo. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo. Izobutila tiolaktato posedas 7 karbonatomojn, 14 hidrogenatomojn, 1 sulfuratomon, kaj 2 oksigenatomojn. Izobutila tiolaktato uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de tiolaktataĵoj kaj izobutilaj derivaĵoj. Tiolaktatoj estas malstabilaj substancoj kaj facile hidroliziĝas en laktatojn, sulfidojn kaj sulfuron.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de tiolaktata acido kaj butanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de tiolaktata anhidrido kaj butanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de izobutila klorido kaj tiolaktata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de izobutila klorido kaj natria tiolaktato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Vidu ankaŭ

• Tiolaktatoj