Tirozila gajlato
Tirozila gajlato | ||
Plata kemia strukturo de la Tirozila gajlato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Tirozila gajlato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
Fizikaj proprecoj | ||
Molmaso | 290,2752 g·mol-1 | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S26 S36 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P270, P301+312, P330, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Tirozila gajlato aŭ C15H14O6 estas estero de la gajlata acido kun tirozolo, kristala solidaĵo nesolvebla en akvo, sed solvebla en kloroformo, etanolo, duetila etero, acetata acido kaj acetono. La sintezaj tirozilaj gajlatoj estas potencaj inhibaĵoj de melanino-formado. Ĝi posedas mildajn antioksidigajn[1] kaj citotoksajn proprecojn. Tirozolaj derivaĵoj estas nature trovataj en plantoj kaj sennombraj fruktoj.
Sintezoj
redaktiSintezo 1
redakti- Preparado per agado de gajlata acido kaj "tirozila alkoholo":
Sintezo 2
redakti- Preparado per traktado de gajlata anhidrido kaj "tirozila alkoholo":
Sintezo 3
redakti- Preparado per interagado de oktila gajlato kaj "tirozila acetato":
Sintezo 4
redakti- Preparado per acida transesterigo inter gajlata acido kaj "tirozila formiato":
Sintezo 5
redakti- Preparado per alkohola transesterigo inter propila gajlato kaj "tirozila alkoholo":
Reakcioj
redaktiReakcio 1
redakti- Hidrolizo de la tirozila gajlato:
Reakcio 2
redakti- Sapigo de la tirozila gajlato:
Reakcio 3
redakti- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4
redakti- Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:
Reakcio 5
redakti- Reduktigo de la tirozila gajlato:
Reakcio 6
redakti- Reakcio kun NH3: