1,2,4-Trimetilpiperazino

1,2,4-Trimetilpiperazino
Plata kemia strukturo de la 1,2,4-Trimetilpiperazino
Tridimensia kemia strukturo de la 1,2,4-Trimetilpiperazino
Alternativa(j) nomo(j)
Trimetilpiperazino Piperazino-trimetilo
Kemia formulo	C7H16N2
CAS-numero-kodo	120-85-4
ChemSpider kodo	89359
PubChem-kodo	98933
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora brulema likvaĵo
Molmaso	128,219g mol−1
Denseco	0,863 g/cm−3
Bolpunkto	149,5°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,447
Ekflama temperaturo	31,1°C
Solvebleco	Akvo:nesolvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H314, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P260, P261, P264, P264+265, P271, P280, P301+330+331, P302+352, P302+361+354, P304+340, P305+351+338, P305+354+338, P316, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P363, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

1,2,4-Trimetilpiperazino aŭ C₇H₁₆N₂ estas heterocikla organika kombinaĵo kie tri metilaj grupoj ligiĝas al piperazina ringo en la pozicioj 1,2 kaj 4. Ĝi estas senkolora brulema likvaĵo kun farmaciaj proprecoj uzata en la fabrikado de sennombraj medikamentoj.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de 1,2,4-metilpiperazino per traktado de piperazino kun metanolo:

3 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + 3

Reakcio 2

• Preparado de 1,2,4-metilpiperazino per reakcio inter klorometano kaj piperazino:

3 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + 3

Reakcio 3

• Preparado de 1,2,4-metilpiperazino per traktado de metilamino kaj piperazina klorido:

3 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + 3

Reakcio 4

• Preparado de 1,2,4-metilpiperazino per interagado de metano kaj piperazina klorido:

3 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + 3

Reakcio 5

• Industrie 1,2,4-metilpiperazino produktiĝas per traktado de duetanolamino kaj klorometano kun metilamino:

+ + 2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +2 + 2

Vidu ankaŭ

• Piperazinoj