1,4-Dubenzilpiperazino
kemia kombinaĵo
Dubenzilpiperazino | ||
Dubenzilpiperazino | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 1034-11-3 | |
ChemSpider kodo | 173653 | |
PubChem-kodo | 200601 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | blanka solidaĵo | |
Molmaso | 266,388g mol−1 | |
Denseco | 1,086 g/cm−3[1] | |
Fandpunkto | 92 °C [2] | |
Bolpunkto | 376,9 °C [3] | |
Acideco (pKa) | 7,08 | |
Ekflama temperaturo | 166,4 °C [4] | |
Solvebleco | Akvo:nesolvebla | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P270, P301+317, P330, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Dubenzilpiperazino aŭ C18H22N2 estas simpla kemia kunmetaĵo havanta du benzilgrupojn ligitajn al piperazina ringo. estas distra drogo kun eŭforiaj kaj stimulaj propraĵoj. La efikoj produktitaj de dubenzilpiperazino estas kompareblaj al tiuj produktitaj de la amfetamino. Adversaj efikoj estis raportitaj post ĝia uzo inkluzive de akuta psikozo, rena tokseco kaj epilepsiatakoj. Ĝia vendo estas kontrolata en Ĉinio.
Reakcioj redakti
Reakcio 1 redakti
- Preparado de benzilpiperazino per neŭtraligo de la fenolo kun piperazino:
Reakcio 2 redakti
- Preparado de benzilpiperazino per traktado de piperazina citrato kun benzila alkoholo:
Reakcio 3 redakti
- Preparado de benzilpiperazino per interagado de piperazina klorido kaj benzeno:
Reakcio 4 redakti
- Preparado de benzilpiperazino traktado de benzilamino kun piperazina klorido:
Reakcio 5 redakti
- Preparado de benzilpiperazino per interagado de la klorobenzeno kun piperazino: