1,4-Dumetilpiperazino
kemia kombinaĵo
Dumetilpiperazino | ||||
Dumetilpiperazino | ||||
Alternativa(j) nomo(j) | ||||
| ||||
Kemia formulo | ||||
CAS-numero-kodo | 106-58-1 | |||
ChemSpider kodo | 7530 | |||
PubChem-kodo | 7818 | |||
Fizikaj proprecoj | ||||
Aspekto | senkolora likvaĵo | |||
Molmaso | 114,192g mol−1 | |||
Denseco | 0,844 g/cm−3[1][2] | |||
Fandpunkto | -1 °C [3] | |||
Bolpunkto | 130-133 °C [4] | |||
Refrakta indico | 1,4453 | |||
Acideco (pKa) | 4,63 | |||
Ekflama temperaturo | 21,5 °C [5] | |||
Solvebleco | Akvo:nesolvebla | |||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | |||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225, H226, H302, H314, H318 | |||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P264+265, P270, P280, P301+317, P301+330+331, P302+361+354, P303+361+353, P304+340, P305+354+338, P316, P317, P321, P330, P363, P370+378, P403+235, P405, P501 | |||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Dumetilpiperazino aŭ C6H14N2 estas heterocikla organika kombinaĵo kie du metilaj grupoj ligiĝas al piperazina ringo. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun farmaciaj proprecoj uzata en la fabrikado de sennombraj medikamentoj.
Reakcioj redakti
Reakcio 1 redakti
- Preparado de dumetilpiperazino per traktado de piperazino kun metanolo:
Reakcio 2 redakti
- Preparado de dumetilpiperazino per reakcio inter klorometano kaj piperazino:
Reakcio 3 redakti
- Preparado de dumetilpiperazino per traktado de metilamino kaj piperazina klorido:
Reakcio 4 redakti
- Preparado de dumetilpiperazino per interagado de metano kaj piperazina klorido:
Reakcio 5 redakti
- Industrie dumetilpiperazino produktiĝas per traktado de duetanolamino kun metilamino kaj klorometano: