2-Etilpiperazino
kemia kombinaĵo
2-Etilpiperazino | ||
2-Etilpiperazino | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 13961-37-0 | |
ChemSpider kodo | 10777951 | |
PubChem-kodo | 14094188 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora aŭ flaveca likvaĵo | |
Molmaso | 114,192g mol−1 | |
Denseco | 0,839 g/cm−3[1] | |
Bolpunkto | 169,5°C [2][3] | |
Refrakta indico | 1,4257 | |
Acideco (pKa) | 9,31 [4] | |
Ekflama temperaturo | 55,8°C [5] | |
Solvebleco | Akvo:nesolvebla | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H312, H315, H319, H332, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P317, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
2-Etilpiperazino aŭ C6H14N2 estas heterocikla organika kombinaĵo kie la etila grupo ligiĝas al piperazina ringo en la dua pozicio. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun farmaciaj proprecoj uzata en la fabrikado de sennombraj medikamentoj
Reakcioj redakti
Reakcio 1 redakti
- Preparado de 2-etilpiperazino per traktado de etilnatrio kun 2-kloropiperazino:
Reakcio 2 redakti
- Preparado de 2-etilpiperazino per interagado de 2-aminopiperazino kaj kloroetano: