2-Izopropila cikloheksanono

2-Izopropilcikloheksanono

Kemia formulo

C₉H₁₆O

Bastona kemia strukturo de la
2-Izopropilcikloheksanono

Tridimensia kemia strukturo de la 2-Izopropilcikloheksanono

Alternativa(j) nomo(j)

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora aŭ palflava likvaĵo^[1]

140,22544 g mol⁻¹

0,904 g/cm⁻³^[2]

40°C ^[3]

195,6°C ^[4]

n_{761}^{20}

1,4572^[5]

Ekflama temperaturo

65°C ^[6]

Solvebleco

Akvo:0,6727 g/L

Mortiga dozo (LD50)

>2000 mg/kg (buŝe)

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H226, H315, H319, H335

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

2-Izopropila cikloheksanono aŭ 2-izopropilcikloheksanono estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la 2-Kloro cikloheksanono kaj kloroizopropano en ĉeesto de zinko. Ĝi estas senkolora aŭ palflava likvaĵo, nesolvebla en akvo. 2-Izopropila cikloheksanono posedas 9 karbonatomojn, 16 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. 2-Izopropila cikloheksanono uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj medicinaĵoj.

Sintezoj redakti

Sintezo 1 redakti

Preparado de la 2-Izopropila cikloheksanono per kalcinado de 2-Izopropiladipata acido kaj kalcio:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2 redakti

Preparado de la 2-Izopropila cikloheksanono per traktado de 2-Kloro cikloheksanono kaj kloroizopropano en ĉeesto de zinko:

+ + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3 redakti

Reakcio de Friedel-Crafts:Preparado de la 2-Izopropila cikloheksanono per traktado de 2-klorometila cikloheksanono kaj etila klorido en ĉeesto de bario:

+ + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +