3-Amila klorido

Vidu ankaŭ: Amila klorido, 2-Kloropentano, kaj 3-Kloropentano

3-Kloropentano
Plata kemia strukturo de la 3-Amila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la 3-Amila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
Etilpropila klorido 3-Kloropentano
Kemia formulo	C5H11Cl
CAS-numero-kodo	616-20-6
ChemSpider kodo	11521
PubChem-kodo	12016
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	106,593g mol−1
Denseco	0,867 g/cm−3
Fandpunkto	-105°C
Bolpunkto	98,3°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4059
Ekflama temperaturo	9,8°C
Solvebleco	Akvo:2,51 g/L
Memsparka temperaturo	235 °C
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H225, H302, H312, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P312, P330, P363, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

3-Amila klorido aŭ C₅H₁₁Cl estas alkila klorido konsistanta je 5 karbonatomoj, 11 hidrogenatomoj kaj 1 kloratomo. En mediaj kondiĉoj ĝi estas senkolora likvaĵo kun malagrabla odoro, iomete solvebla en akvo kaj pli solvebla en nepolaraj solvantoj. Kiam varmigita, 3-Kloropentano povas produkti hidrogenan kloridon, fosgenon kaj duoksinojn.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de 3-Amila klorido per traktado de 3-Pentanolo kun tionila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + +

Reakcio 2

• Preparado de 3-Amila klorido per interagado de 3-Pentanolo kun klorida acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

• Preparado de 3-Amila klorido per klorigo de la 3-aminopentano:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

• Preparado de 3-Amila klorido per reakcio inter 3-pentanolo kaj zinka klorido:

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$2 +

Reakcio 5

• Preparado de 3-Pentanolo per interagado de 3-amila klorido kaj magnezia hidroksido:

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$2 +

Vidu ankaŭ

• Kloridoj