3-Okteno
kemia kombinaĵo
Butilbutenilo | |||
Kemia formulo | |||
3-okteno | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
CAS-numero-kodo | 14919-01-8 592-98-3 | ||
ChemSpider kodo | 553784 | ||
PubChem-kodo | 638228 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora likvaĵo[1] | ||
Molmaso | 112,21504 g mol−1 | ||
Denseco | 0,716 g/cm−3[2] | ||
Fandpunkto | -118 °C [3] | ||
Bolpunkto | 120,9°C [4] | ||
Refrakta indico | 1,4220 | ||
Ekflama temperaturo | 15,1 °C [5] | ||
Solvebleco | Akvo:<1 x 10-3 g/L | ||
Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | ||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225, H304 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P301+316, P303+361+353, P331, P370+378, P403+235, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
3-Okteno aŭ Butenilbutano estas organika kombinaĵo rezultanta per senhidratigado de 3-oktanolo en acida medio. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. 3-Okteno estas alkena hidrokarbonido kaj posedas 8 karbonatomojn kaj 16 hidrogenatomojn. Ĝi prezentas butenilan grupon ligitan al butila grupo kaj povas ekzisti en la konfiguracioj cis- kaj trans- pro la duoblaj ligiloj. 3-Okteno uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
Sintezoj
redaktiSintezo 1
redakti- Preparado de la 3-okteno per senhidratigado de 3-oktanolo:
Sintezo 2
redakti- Preparado de la 3-okteno per senklorigado de 3-kloro-oktano en alkala medio:
Sintezo 3
redakti- Preparado de la 3-okteno per traktado de 1-kloro-1-buteno kaj butano:
Sintezo 4
redakti- Preparado de la 3-okteno per traktado de 1-kloro-1-buteno kaj klorobutano:
Sintezo 5
redakti- Preparado de la 3-okteno per traktado de 3-okteno kaj benzeno: