Amila vinila etero

Amilviniletero
Kemia formulo
C5H10O
Amila vinila etero
Bastona kemia strukturo de la
Amilviniletero
Amila vinila etero
Tridimensia kemia strukturo de la Amilviniletero
Alternativa(j) nomo(j)
  • Pentila etenila etero
  • Etenila pentila etero
  • Etenokosopentano
CAS-numero-kodo 5363-63-3
ChemSpider kodo 12969
PubChem-kodo 249505538
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 86,1338 g mol−1
Denseco 0,784 g/cm−3[1]
Fandpunkto −85,1 °C [2]
Bolpunkto 120,5 °C [3]
Refrakta indico  1,3882
Ekflama temperaturo 1 °C [4]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H225, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P280, P305+351+338, P337+313, P264, P280, P302+352, P321, P332+313, P362, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Amila vinila eteroamilviniletero estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de amila alkoholo kaj vinila klorido. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Amila vinila etero posedas 5 karbonatomojn, 10 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. Amila vinila etero uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.

Sintezoj redakti

Sintezo 1 redakti

  • Preparado de la amila vinila etero per traktado de amila alkoholo kaj vinila klorido:

  +     + 

Sintezo 2 redakti

  • Preparado de la amila vinila etero per hidratigado de amila vinila sulfido:

     

Sintezo 3 redakti

  • Preparado de la amila vinila etero per traktado de vinila bromido kaj amila alkoholo:

  +     + 

Sintezo 4 redakti

  • Preparado de la amila vinila etero per senhidratigado de vinila alkoholo kaj amila alkoholo:

  +    

Sintezo 5 redakti

  • Preparado de la amila vinila etero per traktado de vinila klorido kaj amila klorido en ĉeesto de natria hidroksido:

  +  +      +   + 

Vidu ankaŭ redakti

Referencoj redakti