Anizila linoleato
anizila estero de la linoleata acido
Anizila linoleato | |||
Plata kemia strukturo de la Anizila linoleato | |||
3D kemia strukturo de la Anizila linoleato | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
Fizikaj proprecoj | |||
Molmaso | 400,6069 g·mol-1 | ||
Denseco | 1,039g cm−3 | ||
Mortiga dozo (LD50) | 1980 mg/kg (buŝe) | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R22 R38 R40 R50/53 R51 R52 | ||
Sekureco | S2 S13 S20/21 S26 S39 S46 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225, H304, H315, H336, H410 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P261, P273, P331, P301+310, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Anizila linoleato aŭ C26H40O3 estas organika komponaĵo rezultanta el traktado de linoleata acido kaj anizila karbinolo, kemia estero uzata en organikaj sintezoj kun antifungaj, antibakteriaj, kaj antioksidigaj proprecoj. Ĝi estas efika kontraŭ kelkaj stafilokokoj kaj salmoneloj.
Sintezoj
redaktiSintezo 1
redakti- Sintezo per traktado de linoleata acido kaj anizila karbinolo:
Sintezo 2
redakti- Preparado per interagado de anizila bromido kaj kalia linoleato:
Sintezo 3
redakti- Preparado per transterigo inter metila linoleato kaj anizila formiato:
Sintezo 4
redakti- Preparado per reakcio inter metoksobenzila klorido kaj kalia linoleato:
Reakcioj
redaktiReakcio 1
redakti- Hidrolizo de anizila linoleato:
Reakcio 2
redakti- Sapigo de anizila linoleato:
Reakcio 3
redakti- Transesterigo inter anizila linoleato kaj metila formiato:
Reakcio 4
redakti- Reduktigo de anizilia linoleato: