Anizila palmitato

anizila estero de la palmitata acido
Anizila palmitato
anizila palmitato
Plata kemia strukturo de la Anizila palmitato
anizila palmitato
Tridimensia kemia strukturo de la Anizila palmitato
Anizila palmitato nature ĉeestas en la fruktoj de la Prunus domestica.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Anizila estero de la palmitata acido
  • Anizila heksadekanoato
  • Metoksobenzila heksadekanoato
  • Metoksobenzila palmitato
Kemia formulo
C24H40O3
Fizikaj proprecoj
Molmaso 376,5846 g·mol-1
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22 R38 R40 R50/53 R51 R52
Sekureco S2 S13 S20/21 S26 S39 S46
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H304, H315, H336, H410
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P261, P273, P331, P301+310, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Anizila palmitatoC24H40O3 estas organika kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, kemia substanco rezultanta el traktado de palmitata acido kaj anizila karbinolo. Anizila palmitato estas natura substanco, tamen ĝi estas facile sintezita kaj posedas antioksidigajn, antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj redakti

Sintezo 1 redakti

 +   + 

Sintezo 2 redakti

  • Preparado per interagado de anizila klorido kaj kalia palmitato:

 +   + 

Sintezo 3 redakti

 +   + 

Sintezo 4 redakti

  • Preparado per reakcio inter metoksobenzila bromido kaj kalia palmitato:

 +   + 

Reakcioj redakti

Reakcio 1 redakti

  • Hidrolizo de palmitata acido:

 +   + 

Reakcio 2 redakti

  • Sapigo de anizila palmitato:

 +   + 

Reakcio 3 redakti

  • Transesterigo inter anizila palmitato kaj etila propionato:

 +   + 

Reakcio 4 redakti

  • Kataliza reduktigo de anizila palmitato:

   + 

Literaturo redakti