Anizila palmitato
anizila estero de la palmitata acido
Anizila palmitato | |||
Plata kemia strukturo de la Anizila palmitato | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Anizila palmitato | |||
Anizila palmitato nature ĉeestas en la fruktoj de la Prunus domestica. | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
Fizikaj proprecoj | |||
Molmaso | 376,5846 g·mol-1 | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R22 R38 R40 R50/53 R51 R52 | ||
Sekureco | S2 S13 S20/21 S26 S39 S46 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225, H304, H315, H336, H410 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P261, P273, P331, P301+310, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Anizila palmitato aŭ C24H40O3 estas organika kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, kemia substanco rezultanta el traktado de palmitata acido kaj anizila karbinolo. Anizila palmitato estas natura substanco, tamen ĝi estas facile sintezita kaj posedas antioksidigajn, antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
redaktiSintezo 1
redakti- Sintezo per agado de palmitata acido sur anizila karbinolo:
Sintezo 2
redakti- Preparado per interagado de anizila klorido kaj kalia palmitato:
Sintezo 3
redakti- Preparado per transterigo inter metila palmitato kaj anizila acetato:
Sintezo 4
redakti- Preparado per reakcio inter metoksobenzila bromido kaj kalia palmitato:
Reakcioj
redaktiReakcio 1
redakti- Hidrolizo de palmitata acido:
Reakcio 2
redakti- Sapigo de anizila palmitato:
Reakcio 3
redakti- Transesterigo inter anizila palmitato kaj etila propionato:
Reakcio 4
redakti- Kataliza reduktigo de anizila palmitato: