Anizila acetato

kemia kombinaĵo
4-Metokso-benzila acetato
anizila acetato
Plata kemia strukturo de la Anizila acetato
anizila acetato
Tridimensia kemia strukturo de la Anizila acetato
Anizila acetato ĉeestas en la radikoj de la Glycyrrhiza glabra
Alternativa(j) nomo(j)
  • p-anizila acetato
  • p-anizila estero de la acetata acido
  • p-metokso-benzila estero de la acetata acido
  • Metil-anizola acetato
  • Acetato de p-metokso-benzilo
Kemia formulo
C10H12O3
CAS-numero-kodo 104-21-2
ChemSpider kodo 7410
PubChem-kodo 7695
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ palflava likvaĵo kun tranĉa agrabla florodoro
Molmaso 180,203 g·mol−1
Denseco 1,1261g cm−3
Fandpunkto 84 °C[1]
Bolpunkto 235 °C[2]
Refrakta indico  1,5150
Ekflama temperaturo 135 °C[3]
Solvebleco Akvo:0,616 g/L
Mortiga dozo (LD50) 2250 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R20/21/22 R36/37/38
Sekureco S24/25 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

p-Anizila acetato4-Metoksobenzila acetato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, senkolora aŭ palflava likvaĵo kun tranĉa agrabla florodoro, uzata kiel flora, frukta kaj orienta modifaĵoj kie ĝi aldonas dolĉecan kaj naturan efikon.

Ĝi ankaŭ povas esti uzata en kosmetikaĵoj kaj domaj produktoj por aldoni fruktan kaj florajn odorojn. Ĝiaj odoroj similas al ĉerizo, kakao kaj Glycyrrhiza glabra. Anizila acetato estas nesolvebla en glicerino kaj propilena glikolo, solvebla en etanolo kaj dupropilena glikolo.

Bonvolu ne konfuzi...
Anizila acetato
p-Metoksofenila acetato
CAS-numero 104-21-2
CAS-numero 1200-06-2
Ambaŭ estas esteroj de la acetata acido, sed la unua posedas plian metilenan grupon, dum la dua posedas fenilan grupon ligitan al acetata grupo.

Sintezoj

redakti

Sintezo 1

redakti

 +   + 

Sintezo 2

redakti

 +   + 

Sintezo 3

redakti

 +   + 

Sintezo 4

redakti
  • Preparado de anizila acetato en du etapoj: Unue anizaldehido reduktiĝas al anizila karbinolo sekvata per interagado kun acetata acido:

   +   + 

Sintezo 5

redakti
  • Preparado per transesterigo de esteroj:

 +   + 

Reakcioj

redakti

Reakcio 1

redakti
  • Hidrolizo de anizila acetato:

 +   + 

Reakcio 2

redakti
  • Preparado de anizila klorido:

 +   + 

Reakcio 3

redakti

 +   + 

Reakcio 4

redakti
  • Transesterigo de esteroj:

 +   + 

Literaturo

redakti

Referencoj

redakti