Benzil-akrilamido

N-Benzila akrilamido
Kemia formulo	C10H11NO
Plata kemia strukturo de la benzilakrilamido
Tridimensia kemia strukturo de la benzilakrilamido
Alternativa(j) nomo(j)
Fenilmetil-n-akrilamido Benzilpropenamido Benzilakrilamido
CAS-numerm-kodo	13304-62-6
ChemSpider kodo	122953
PubChem-kodo	139428
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo
Molmaso	161,204g mol−1
Denseco	1,031 g/cm−3
Fandpunkto	59-62°C
Bolpunkto	349,5°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,531
Ekflama temperaturo	205,3°C
Solvebleco	Akvo:nesolvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Benzilakrilamido aŭ estas organika kombinaĵo konsistanta je unu benzila grupo kaj alia akrilata grupo ambaŭ ligitaj al nitrogenatomo. Ĝi estas sekundara amido, blanka solidaĵo, solvebla en akvo, kloroformo, DMSO, etila acetato kaj metanolo. Benzilakrilamido estas brulema substanco neakordigebla kun forta oksidigagentoj kaj partoprenas en la Reakcio de Schotten-Baumann, kiu estas metodo pri produktado de amidoj kaj aminoj ekde acilaj kloridoj. Benzila akrilamido estas toksa substanco per ingestado kaj irita surhaŭte kaj okuloj. Benzilakrilamido posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de benzilakrilamido per traktado de benzila akrilato kun benzilamino:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

• Preparado de benzilakrilamido per traktado de benzilamino kun akriloila klorido laŭ la Reakcio de Schotten-Baumann:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

• Preparado de benzilakrilamido per traktado de N-kloro-akrilamido kun tolueno:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

• Preparado de benzilakrilamido per traktado de akrilamido kun benzila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

• Preparado de benzilakrilamido per traktado de akrilonitrilo kun benzila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{H_{2}SO_{4}}}\,}}$

Vidu ankaŭ

• Amidoj