Benzila tiolaktato
Benzila tiolaktato | ||
Bastona kemia strukturo de la Benzila tiolaktato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila tiolaktato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
Fizikaj proprecoj | ||
Molmaso | 196,2649 g·mol-1 | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Mortiga dozo (LD50) | >5000 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R20/21/22 | |
Sekureco | S23 S36/37 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H302, H315, H319, H332, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P261, P264, P280, P303+361+353, P305+351+338, P370+378, P405, P403+235, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Benzila tiolaktato aŭ laktato de metilbenzeno estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la tiolaktata acido kaj benzila alkoholo. Benzila tiolaktato estas kemia reakciaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Benzila tiolaktato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Benzila tiolaktato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn. Tiolaktatoj estas malstabilaj kaj facile hidroliziĝas en laktatojn, sulfidojn kaj sulfuron.
Sintezoj redakti
Sintezo 1 redakti
- Preparado per agado de tiolaktata acido kaj benzila alkoholo:
Sintezo 2 redakti
- Preparado per traktado de tiolaktata anhidrido kaj benzila alkoholo:
Sintezo 3 redakti
- Preparado per reakcio de benzila klorido kaj tiolaktata acido:
Sintezo 4 redakti
- Preparado per interagado de benzila klorido kaj natria tiolaktato:
Sintezo 5 redakti
- Preparado per transesterigo inter benzila fenilacetato kaj metila tiolaktato:
Sintezo 6 redakti
- Preparado per acida transesterigo inter benzila cinamato kaj tiolaktata acido:
Sintezo 7 redakti
- Preparado per alkohola transesterigo inter etila tiolaktato kaj benzila alkoholo:
Reakcioj redakti
Reakcio 1 redakti
- Hidrolizo de la benzila tiolaktato:
Reakcio 2 redakti
- Sapigo de la benzila tiolaktato:
Reakcio 3 redakti
- Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:
Reakcio 4 redakti
- Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:
Reakcio 5 redakti
- Reduktigo de la benzila tiolaktato:
Reakcio 6 redakti
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7 redakti
- Reakcio kun HCl: