Benzilformiamido

N-Benzila metanamido
Kemia formulo	C8H9NO
Plata kemia strukturo de la Benzilmetanamido
Tridimensia kemia strukturo de la Benzilmetanamido
Alternativa(j) nomo(j)
Formilbenzilamino Benzilmetanamido
CAS-numerm-kodo	6343-54-0
ChemSpider kodo	72839
PubChem-kodo	80654
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo
Molmaso	135,166g mol−1
Denseco	1,103 g/cm−3
Fandpunkto	60-63°C
Bolpunkto	248,8°C 324,9°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5635
Acideco (pKa)	16,35
Solvebleco	Akvo:
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H305, H318, H334, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P284, P301+317, P302+352, P304+340, P305+354+338, P317, P319, P321, P330, P332+317, P342+316, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Benzilformiamido aŭ estas organika kombinaĵo kaj sekundara amino, konsistanta je benzila grupo kaj formila grupo ligitaj al nitrogenatomo. Benzilformiamido estas senkolora likvaĵo, malmulte solvebla en akvo, uzata en kemiaj sintezoj kun fungicidaj proprecoj. Formiligaj komponaĵoj estas gravaj peraĵoj en la sintezoj de drogoj, insekticidoj, pesticidoj, pigmentoj kaj parfumoj. Benzilformiamido ankaŭ estas antaŭaĵo en la kataliza produktado de benzila izocianato.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de benzilformiamido per traktado de benzila formiamido kun benzilamino:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

• Preparado de benzilformiamido per traktado de benzilamino kun formiila klorido laŭ la Reakcio de Schotten-Baumann:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

• Preparado de benzilformiamido per traktado de N-kloro-formiamido kun tolueno:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

• Preparado de benzilformiamido per traktado de formiamido kun benzila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Amidoj