Amila t-butila etero

(Alidirektita el CAS 10100-95-5)
t-Butilokso pentano
Kemia formulo
C9H20O
Amila t-butila etero
Bastona kemia strukturo de la
Amila t-butila etero
Amila t-butila etero
Tridimensia kemia strukturo de la Amila t-butila etero
Alternativa(j) nomo(j)
  • Amila-t-butila etero
  • T-Butila amila etero
  • Pentokso t-butano
CAS-numero-kodo 10100-95-5
ChemSpider kodo 122683
PubChem-kodo 139094
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 144,2572 g mol−1
Denseco 0,786 g/cm−3[1]
Fandpunkto -66,5 °C [2]
Bolpunkto 148,6 °C [3]
Refrakta indico  1,4090
Ekflama temperaturo 32,2 °C [4]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P261, P280
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Amila t-butila eteropentokso t-butano estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de pentila alkoholo kaj t-butila klorido. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Amila t-butila etero posedas 9 karbonatomojn, 20 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. Amila t-butila etero uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.

Sintezoj redakti

Sintezo 1 redakti

  • Preparado de la t-butila pentila etero per traktado de pentila alkoholo kaj t-butila klorido:

  +     + 

Sintezo 2 redakti

  • Preparado de la t-butila pentila etero per hidratigado de t-butila pentila sulfido:

     

Sintezo 3 redakti

  • Preparado de la t-butila pentila etero per traktado de t-butila bromido kaj pentila alkoholo:

  +     + 

Sintezo 4 redakti

  • Preparado de la t-butila pentila etero per senhidratigado de t-butila alkoholo kaj pentila alkoholo:

  +    

Sintezo 5 redakti

  • Preparado de la t-butila pentila etero per traktado de t-butila klorido kaj pentila klorido en ĉeesto de natria hidroksido:

  +  +      +   + 

Vidu ankaŭ redakti

Referencoj redakti