Cikloheksila tereftalato
| Cikloheksila tereftalato | ||
| Kemia formulo | ||
 | ||
cikloheksila tereftalato | ||
 | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | senkolora likvaĵo | |
| Molmaso | 330,424g mol−1 | |
| Denseco | 1,015 g/cm−3 | |
| Solvebleco | Akvo:nesolvebla | |
| Mortiga dozo (LD50) | ne toksa (buŝe) [1] | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H317, H319, H335 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P271, P272, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P333+313, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Cikloheksila tereftalato aŭ dukeksila 1,4 benzenodukarboksilato estas organika kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la tereftalata acido kaj cikloheksanolo. Cikloheksila tereftalato estas kemia reakciaĵo, uzata en la fabrikado de tereftalata acido derivaĵoj kaj cikloheksilaj derivaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Cikloheksila tereftalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Cikloheksila tereftalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj redakti
Sintezo 1 redakti
- Preparado per agado de tereftalata acido kaj cikloheksila alkoholo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3a133815724e6bf6cfb39eb43f1e6c1d96ea8d17)
Sintezo 2 redakti
- Preparado per traktado de tereftalata anhidrido kaj cikloheksila alkoholo:
|
|
Sintezo 3 redakti
- Preparado per reakcio de cikloheksila klorido kaj tereftalata acido:
|
2 |
Sintezo 4 redakti
- Preparado per interagado de cikloheksila klorido kaj natria tereftalato:
|
2 |
