Cikloheksanolo

Cikloheksanolo
Plata kemia strukturo de la Cikloheksanolo
Tridimensia strukturo de la Cikloheksanolo
Alternativa(j) nomo(j)
Cikloohexila alkoholo Heksahidrofenolo Hidrofenolo Naksolo Heksalino Hidralino
Kemia formulo	C6H12O
CAS-numero-kodo	108-93-0
ChemSpider kodo	7678
PubChem-kodo	7966
Merck Index	15,2718
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora viskozeca likvaĵo
Molmaso	100.158 g·mol-1
Denseco	0.9624 g cm−3
Fandpunkto	25.93 °C
Bolpunkto	161.84 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4641
Acideco (pKa)	16
Ekflama temperaturo	67 °C
Solvebleco	Akvo: 3.60 g/100ml (20°C) 4.3 g/100ml (30°C) Solvebla en plejmulto el la organikaj solvantoj.
Mortiga dozo (LD50)	2060 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Risko	R20/22 R37/38
Sekureco	S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xn Noca por la sano F Brulema
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302+332, H315, H319, H332, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Cikloheksanolo estas organika kombinaĵo, kiu rilatas al la cikloheksana ringo per anstataŭado de unu hidrogenatomo per unu hidroksila grupo. Ĉi-komponaĵo prezentiĝas kiel higroskopa senkolora solido kun kamforeca odoro, kiu, kiam pura, fandiĝas ĉe meditemperaturo. Bilionoj da kilogramoj produktiĝas ĉiujare, ĉefe kiel antaŭanto de la nilono.

Sintezoj

Sintezo 1

Cikloheksanolo estigeblas per oksidigo de la cikloheksano:

${\mathsf {{\xrightarrow[{KMnO_{4}}]{[O]}}\,}}$

Sintezo 2

• Cikloheksanolo estigeblas per hidratigo de la ciklohekseno:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{H_{2}SO_{4}}]{}}\,}}$

Sintezo 3

• Kataliza sintezo de la cikloheksanolo per hidrogenigo de la fenolo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{nikela\;katalizilo}]{2\;[H]}}\,}}$

Reakcioj

Reakcio 1

Per oksidado de la cikloheksanolo oni produktas la cikloheksanonon:

${\mathsf {{\xrightarrow[{KMnO_{4}}]{[O]}}\,}}$

Reakcio 2

Per interagado de la karbonata acido kun cikloheksanolo oni produktas la ducikloheksilan karbonaton:

+ 2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{H_{2}SO_{4}}]{}}\,}}$ + 2

Reakcio 3

• Preparado de cikloheksila klorido per traktado de cikloheksanolo kun klorida acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{H_{2}SO_{4}}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

• Preparado de cikloheksila izocianato per interagado de cikloheksanolo kun izocianata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{H_{2}SO_{4}}]{}}\,}}$ +

Literaturo

• Toxipedia Arkivigite je 2017-03-23 per la retarkivo Wayback Machine
• NIST Chemistry WebBook
• Merck Millipore
• Invitation to Organic Chemistry, Alyn William Johnson
• Techniques and Experiments For Organic Chemistry, Addison Ault
• Chemicalland21

Vidu ankaŭ

• Alkoholoj
• Cikloheksano
• Ciklohekseno
• Heterociklaj kombinaĵoj