Cikloheksanolo

kemia kombinaĵo
Cikloheksanolo
Cyclohexanol.svg
Plata kemia strukturo de la Cikloheksanolo
Cyclohexanol molecule ball from xtal.png
Tridimensia strukturo de la Cikloheksanolo
Alternativa(j) nomo(j)
  • Cikloohexila alkoholo
  • Heksahidrofenolo
  • Hidrofenolo
  • Naksolo
  • Heksalino
  • Hidralino
Kemia formulo
C6H12O
CAS-numero-kodo 108-93-0
ChemSpider kodo 7678
PubChem-kodo 7966
Merck Index 15,2718
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora viskozeca likvaĵo
Molmaso 100.158 g·mol-1
Denseco 0.9624 g cm−3
Fandpunkto 25.93 °C
Bolpunkto 161.84 °C
Refrakta indico  1,4641
Acideco (pKa) 16
Ekflama temperaturo 67 °C
Solvebleco Akvo:
  • 3.60 g/100ml (20°C)
  • 4.3 g/100ml (30°C)
  • Solvebla en plejmulto
    el la organikaj solvantoj.
Mortiga dozo (LD50) 2060 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Risko R20/22 R37/38
Sekureco S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj[1]
GHS Damaĝo-piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302+332, H315, H319, H332, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Cikloheksanolo estas organika kombinaĵo, kiu rilatas al la cikloheksana ringo per anstataŭado de unu hidrogenatomo per unu hidroksila grupo. Ĉi-komponaĵo prezentiĝas kiel higroskopa senkolora solido kun kamforeca odoro, kiu, kiam pura, fandiĝas ĉe meditemperaturo. Bilionoj da kilogramoj produktiĝas ĉiujare, ĉefe kiel antaŭanto de la nilono.

SintezojRedakti

Sintezo 1Redakti

Cikloheksanolo estigeblas per oksidigo de la cikloheksano:

    

Sintezo 2Redakti

  • Cikloheksanolo estigeblas per hidratigo de la ciklohekseno:

  +     

Sintezo 3Redakti

  • Kataliza sintezo de la cikloheksanolo per hidrogenigo de la fenolo:

    

ReakciojRedakti

Reakcio 1Redakti

Per oksidado de la cikloheksanolo oni produktas la cikloheksanonon:

    

Reakcio 2Redakti

Per interagado de la karbonata acido kun cikloheksanolo oni produktas la ducikloheksilan karbonaton:

  + 2      + 2  

Reakcio 3Redakti

  • Preparado de cikloheksila klorido per traktado de cikloheksanolo kun klorida acido:

  +      +  

Reakcio 4Redakti

  • Preparado de cikloheksila izocianato per interagado de cikloheksanolo kun izocianata acido:

  +      +  

LiteraturoRedakti

Vidu ankaŭRedakti



  1. PubChem