Ciklohekseno
kemia kombinaĵo
Ciklohekseno estas hidrokarbonido, cikloalkano, senkolora gaso aŭ likvaĵo kun forta odoro. Ĝi estas peranto en pluraj industriaj procezoj. Ciklohekseno ne estas tre stabila dum longa konservado sub luma kaj aera ekspozicio ĉar ĝi estigas peroksidojn.
Ciklohekseno | ||||||
![]() | ||||||
Plata kemia strukturo de la Ciklohekseno | ||||||
![]() | ||||||
Tridimensia strukturo de la Ciklohekseno | ||||||
Alternativa(j) nomo(j) | ||||||
| ||||||
Kemia formulo | ||||||
CAS-numero-kodo | 110-83-8 | |||||
ChemSpider kodo | 7788 | |||||
PubChem-kodo | 8079 | |||||
Merck Index | 15,2720 | |||||
Fizikaj proprecoj | ||||||
Aspekto | senkolora dolĉecodora gaso aŭ likvaĵo | |||||
Molmaso | 82.143 g·mol−1 | |||||
Denseco | 0.8110 g cm−3 | |||||
Fandpunkto | −103.5 °C | |||||
Bolpunkto | 82.98 °C | |||||
Refrakta indico | 1,4465 | |||||
Ekflama temperaturo | −12 °C | |||||
Solvebleco | Akvo:
| |||||
Mortiga dozo (LD50) | 1946 mg/kg (buŝe) | |||||
Sekurecaj Indikoj | ||||||
Risko | R11 R19 R21/22 | |||||
Sekureco | S16 S23 S24 S25 S33 | |||||
Pridanĝeraj indikoj | ||||||
Danĝero
| ||||||
GHS etikedigo de kemiaĵoj[1] | ||||||
GHS Damaĝo-piktogramo |
| |||||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | |||||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225, H302, H304, H311, H411 | |||||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P270, P273, P280, P301+310, P301+312, P302+352, P303+361+353, P312, P330, P331, P361, P363, P370+378, P391, P403+235, P405, P501 | |||||
(25 °C kaj 100 kPa) |
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/5a/Cyclohexane_oxidation_from_air.png/500px-Cyclohexane_oxidation_from_air.png)
Sintezoj
redakti- La ciklohekseno suferas epoksidigon sub ultra-altefika lumo:
- Cikligo de la 1,2-butadueno kun la etileno: Reakcio de Diels-Alder:
- Per acida kataliza senhidratigo de la cikloheksanolo:
Reakcioj
redakti- Cikloheksanolo estigeblas per hidratigo de la ciklohekseno:
Literaturo
redakti- Chemoxy Arkivigite je 2017-03-23 per la retarkivo Wayback Machine
- NIST Chemistry WebBook
- Chemical Book
- Cameo Chemicals
- Infrared Spectral Interpretation: A Systematic Approach, Brian C. Smith
- Chemistry in Context, Graham Hill, John Holman
- Handbook of Polyolefins, Second Edition, Cornelia Vasile
- Techniques and Experiments For Organic Chemistry, Addison Ault
- Organic Syntheses
Kunrilataj kemiaĵoj
redakti-
1,3-cikloheksadueno -
1,4-cikloheksadueno