Cikloheksila tiobenzoato

Cikloheksila merkapto benzoato
Kemia formulo	C13H16SO
Plata kemia strukturo de la Cikloheksila tiobenzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Cikloheksila tiobenzoato
Alternativa(j) nomo(j)
Cikloheksila estero de la tiobenzoata acido Cikloheksila tiosulfanila benzoato Tiobenzoato de cikloheksilo
ChemSpider kodo	9347151
PubChem-kodo	11172059
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo
Molmaso	220,33g mol−1
Denseco	1,09 g/cm−3
Fandpunkto	56°C
Bolpunkto	321,1°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5370
Ekflama temperaturo	134,8°C
Solvebleco	Akvo:5,325 g/L
Mortiga dozo (LD50)	>2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H290, H314, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P234, P260, P261, P264, P264+265, P271, P280, P301+330+331, P302+352, P302+361+354, P304+340, P305+351+338, P305+354+338, P316, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P363, P390, P403+233, P405, P406, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

S-Cikloheksila tiobenzoato aŭ cikloheksila tiofenilkarboksilato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la organosulfuraj esteroj, rezultanta el interagado de la tiobenzoata acido kaj cikloheksanolo. Cikloheksila tiobenzoato estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en kloroformo, alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Cikloheksila tiobenzoato prezentas cikloheksilan grupon ligitan al tiobenzoata grupo. Ĝi konsistas je 13 karbonatomoj, 16 hidrogenatomo, 1 oksigenatomo, 1 sulfuratomo kaj uzatas en kemiaj sintezoj.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de cikloheksila tiobenzoato per traktado de cikloheksanolo kun tiobenzoata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

• Preparado de cikloheksila tiobenzoato per traktado de tiobenzoata anhidrido kun cikloheksanolo:

+ 2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$2 +

Reakcio 3

• Preparado de cikloheksila tiobenzoato per traktado de tiobenzoata acido kun cikloheksila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

• Preparado de cikloheksila tiobenzoato per traktado de natria tiobenzoato kun cikloheksila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Tiobenzoatoj