Cikloheksilacetata acido
Cikloheksiletanata acido | ||
Kemia formulo | ||
Cikloheksiletanata acido | ||
Cikloheksiletanata acido trovatas en la Emilia sonchifolia.[1]. | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
CAS-numero-kodo | 5292-21-7 | |
ChemSpider kodo | 20080 | |
PubChem-kodo | 21363 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo | |
Molmaso | 142,198g mol−1 | |
Denseco | 1,007 g/cm−3[2] 1,025[3] | |
Fandpunkto | 28-32°C [4] | |
Bolpunkto | 242-244°C [5] | |
Refrakta indico | 1,4630[6] | |
Acideco (pKa) | 4,51 | |
Ekflama temperaturo | 123,9°C [7] | |
Solvebleco | Akvo:1,97 g/L[8] | |
Mortiga dozo (LD50) | 178 mg/kg (buŝe) | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Cikloheksilacetata acido aŭ cikloheksiletanato de hidrogeno estas organika kombinaĵo konsistanta je unu grupo etanata ligita al cikloheksilametilena grupo. Ĝi estas senkolora likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj produktado de cikloheksilaj kaj acetataj derivaĵoj. Cikloheksilacetata acido estas produktata de kelkaj organismoj, inkluzive de la Emilia sonchifolia, kiu posedas kun antimikroba, antiokisidiga kaj antiinflama proprecoj.
Reakcioj
redaktiReakcio 1
redakti- Preparado de cikloheksilacetata acido per traktado de cikloheksano kun kloroacetata acido:
Reakcio 2
redakti- Preparado de cikloheksilacetata acido per traktado de klorocikloheksano kun acetata acido:
Reakcio 3
redakti- Preparado de cikloheksilacetata acido per traktado de natria hidroksido kun 2-Cikloheksilacetamido: